Биполярный H.A в сравнении с вертельным антеградным штифтом для лечения субкапитальных переломов бедренной кости со смещением
16 марта 2012 г. обновлено: Meir Medical Center
Ретроспективное исследование для сравнения клинических результатов пациентов, которые лечились Bipolar H.A. по сравнению с закрытой репозицией и внутренней фиксацией вертельным антеградным гвоздем при субкапитальном переломе бедренной кости со смещением.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: yaron brin, MD
- Номер телефона: 0545784734
- Электронная почта: yaronbrin@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Kfar - Saba, Израиль
- Рекрутинг
- Meir Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
200 пациентов перенесли субкапитальный перелом бедренной кости со смещением и были прооперированы методом репозиции и внутренней фиксации стержнем T.A.N или биполярной гемиартропластикой.
Описание
Критерии включения:
- Субкапитальный перелом бедренной кости со смещением.
- Активный пациент.
- Возраст 40-85 лет.
- Пациент лечился одним из двух методов.
Критерий исключения:
- Возраст вне диапазона.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
100 пациентов, субкапитальный перелом со смещением, стержень T.A.N.
100 пациентов с субкапитальным переломом бедренной кости со смещением оперированы с закрытой репозицией и внутренней фиксацией TAN-стержнем.
|
|
100 пациентов, субкапитальный перелом со смещением, биполярный ГА.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
описать лечение пациентов, которых лечили Bipolar H.A. по сравнению с закрытой репозицией и внутренней фиксацией
Временное ограничение: От 6 месяцев до 3 лет после операции
|
Ретроспективное исследование будет откладывать между группами
|
От 6 месяцев до 3 лет после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- mmc10039-2010ctil
- 0392010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .