- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01181037
Bipolar H.A versus Clavo trocantérico anterógrado para el tratamiento de fracturas femorales subcapitales desplazadas
16 de marzo de 2012 actualizado por: Meir Medical Center
Un estudio retrospectivo para comparar los resultados clínicos de los pacientes que fueron tratados con Bipolar H.A. vs. reducción cerrada y fijación interna con clavo anterógrado trocantéreo para fractura subcapital femoral desplazada.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kfar - Saba, Israel
- Reclutamiento
- Meir Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
200 pacientes sufrieron una fractura femoral subcapital desplazada y fueron operados mediante reducción colsada y fijación interna con clavo T.A.N o hemiartroplastia bipolar
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fractura subcapital femoral desplazada.
- Paciente activo.
- Edad 40-85.
- El paciente fue tratado por uno de los dos métodos.
Criterio de exclusión:
- Edad fuera de rango.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
100 pacientes, fractura subcapital desplazada, clavo T.A.N.
100 pacientes sufrieron una fractura subcapital femoral desplazada, que fueron operados con reducción cerrada y fijación interna con clavo TAN.
|
100 pacientes, fractura subcapital desplazada, Bipolar H.A..
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
describir el tratamiento de pacientes que fueron tratados por Bipolar H.A. vs. reducción cerrada y fijación interna
Periodo de tiempo: 6 meses a 3 años después de la operación
|
Un estudio retrospectivo diferirá entre grupos.
|
6 meses a 3 años después de la operación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2012
Última verificación
1 de marzo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- mmc10039-2010ctil
- 0392010
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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