Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validating Accelerometers to Study Physical Activity of Toddlers

5 januari 2011 uppdaterad av: Tampere University

Validating the Use of Accelerometers for the Study of Physical Activity Among Young Malawian Toddlers

One way to assess impacts of nutrition supplements to health is to measure physical activity. Physical activity can be measured with small devices called "accelerometers". Before they can be used, the devices need to be validated in the population in question. Objectives of this study are to test accelerometers in field conditions and validate their use in 16-18 months old Malawian toddlers. This study does not have a pre-set hypothesis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Accelerometers have not been validated in children under 2 years of age. In this study 50 toddlers from Lungwena will be recruited. The participants will wear an ActiGraph GT3X+ -accelerometer fitted on their waist with an elastic belt for 7 days. During the measuring, they will have two videotaped one-hour activity observations while wearing and additional accelerometer device fitted on their ankle. The output from the two devices will be compared to observed activity classified with CPAF-method.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mangochi, Malawi
        • University of Malawi, College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Healthy children

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • signed informed consent from at least one guardian
  • age 16.00 months to 17.99 months
  • availability during the period of the study

Exclusion Criteria:

  • any guardian reported or observed illness that limits child's physical activity
  • a condition reported by the guardian that limits child's activity co-operate in the study
  • wasting (weight-for-height < 2 SD)
  • concurrent participation in any clinical trial with an intervention

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Study group
Healthy children

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Feasibility/acceptability
Tidsram: 7-day accelerometer measurement
Proportion of participants (%) of wearing the accelerometer device for 4 days, 6 hours per day (defined from the accelerometer output data).
7-day accelerometer measurement

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cut-off point values for sedentary, light, moderate, and vigorous activity
Tidsram: First one-hour observation
Videotaped observation of physical activity is classified by CPAF-method. Vector magnitude of the ActiGraph device attached to hip is compared to this gold standard and cut-off point values are determined by ROC curve analysis. Values are presented in counts/15 seconds. Sensitivity and specificity of the determined cut-point values in predicting the right activity class are also calculated.
First one-hour observation
Sensitivity and specificity of the determined cut-off point values
Tidsram: Second one-hour observation
Activity count cut-off points derived from the first one-hour observation are cross-validated by determining their sensitivity and specificity in predicting the right activity class during the second one-hour observation.
Second one-hour observation
Intra- and inter-subject variation in time spent in different activity classes
Tidsram: 7-day accelerometer measurement
Intra-subject variation in time (%) spent in different activity classes between different days and inter-subject variation in time spent in different activity classes are determined.
7-day accelerometer measurement

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kenneth Maleta, MBBS, PhD, Kamuzu University of Health Sciences
  • Huvudutredare: Per Ashorn, MD, PhD, University of Tampere Medical School
  • Huvudutredare: Ashorn Ulla, PhD, University of Tampere Medical School

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2010

Första postat (Uppskatta)

25 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AG Validation Lungwena

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera