Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Validating Accelerometers to Study Physical Activity of Toddlers

5 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Tampere University

Validating the Use of Accelerometers for the Study of Physical Activity Among Young Malawian Toddlers

One way to assess impacts of nutrition supplements to health is to measure physical activity. Physical activity can be measured with small devices called "accelerometers". Before they can be used, the devices need to be validated in the population in question. Objectives of this study are to test accelerometers in field conditions and validate their use in 16-18 months old Malawian toddlers. This study does not have a pre-set hypothesis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Accelerometers have not been validated in children under 2 years of age. In this study 50 toddlers from Lungwena will be recruited. The participants will wear an ActiGraph GT3X+ -accelerometer fitted on their waist with an elastic belt for 7 days. During the measuring, they will have two videotaped one-hour activity observations while wearing and additional accelerometer device fitted on their ankle. The output from the two devices will be compared to observed activity classified with CPAF-method.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malawi
      • Mangochi, Malawi
        • University of Malawi, College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Healthy children

Opis

Inclusion Criteria:

  • signed informed consent from at least one guardian
  • age 16.00 months to 17.99 months
  • availability during the period of the study

Exclusion Criteria:

  • any guardian reported or observed illness that limits child's physical activity
  • a condition reported by the guardian that limits child's activity co-operate in the study
  • wasting (weight-for-height < 2 SD)
  • concurrent participation in any clinical trial with an intervention

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Study group
Healthy children

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility/acceptability
Ramy czasowe: 7-day accelerometer measurement
Proportion of participants (%) of wearing the accelerometer device for 4 days, 6 hours per day (defined from the accelerometer output data).
7-day accelerometer measurement

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cut-off point values for sedentary, light, moderate, and vigorous activity
Ramy czasowe: First one-hour observation
Videotaped observation of physical activity is classified by CPAF-method. Vector magnitude of the ActiGraph device attached to hip is compared to this gold standard and cut-off point values are determined by ROC curve analysis. Values are presented in counts/15 seconds. Sensitivity and specificity of the determined cut-point values in predicting the right activity class are also calculated.
First one-hour observation
Sensitivity and specificity of the determined cut-off point values
Ramy czasowe: Second one-hour observation
Activity count cut-off points derived from the first one-hour observation are cross-validated by determining their sensitivity and specificity in predicting the right activity class during the second one-hour observation.
Second one-hour observation
Intra- and inter-subject variation in time spent in different activity classes
Ramy czasowe: 7-day accelerometer measurement
Intra-subject variation in time (%) spent in different activity classes between different days and inter-subject variation in time spent in different activity classes are determined.
7-day accelerometer measurement

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tampere University

Współpracownicy

Kamuzu University of Health Sciences
University of Glasgow
Singapore Clinical Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Kenneth Maleta, MBBS, PhD, Kamuzu University of Health Sciences
  • Główny śledczy: Per Ashorn, MD, PhD, University of Tampere Medical School
  • Główny śledczy: Ashorn Ulla, PhD, University of Tampere Medical School

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 stycznia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AG Validation Lungwena

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność silnika

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj