Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intracranial Aneurysms and Cognitive Function

24 april 2019 uppdaterad av: University Hospital of North Norway
The prevalence rate of intracranial aneurysms in the adult population is close to 5%. Rupture risk of such aneurysms causing subarachnoid hemorrhage (SAH) can be substantial.Most patients suffering from an aneurysmal SAH are in their mid life, i.e., 30 to 60 years old. Aneurysmal SAH may cause disability and mortality. The present study includes a follow-up study and a cross-sectional fMRI study. The purpose of the follow-up study is to monitor patients receiving prophylactic surgical treatment of their un-ruptured aneurysms to examine whether such treatment is associated with cognitive, psychosocial and/or neurologic sequela. The purpose of the cross-sectional fMRI study is to examine the relationship between memory function and brain activity among SAH patients. Memory impairment is often found among aneurysmal SAH patients. Using fMRI can possibly shed some light on whether such memory impairment may be caused by diffuse cerebral damage or a focal damage at the aneurysm site.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tromsø, Norge, N-9038
        • University Hospital of North Norway

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with un-ruptured aneurysms in the anterior communicating artery and the middle cerebral artery.A subgroup of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage.

University Hospital of North Norway

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with un-ruptured aneurysms in the anterior communicating artery and the middle cerebral artery.
  • A subgroup of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage.

Exclusion Criteria:

  • History of earlier cerebrovascular, psychiatric or neurological disease.
  • Age older than 75 years
  • Lack of fluency in Norwegian
  • Alcohol or Substance abuse
  • Aphasia
  • Substantial vision or hearing deficits

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Subarachnoid hemorrhage
A group of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage will participate in a fMRI study.
Prophylactic surgical treatment of un-ruptured aneurysms
A retrospective follow-up study of patients who have received prophylactic surgical treatment of un-ruptured aneurysms
Conservative treatment
A retrospective follow-up of patients receiving conservative (life stile etc.) treatment of un-ruptured aneurysms.
Control group of healthy subjects

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cognitive function
Tidsram: Each subject will undergo one assessment of cognitive function. The assessment lasts about 2.5 hours including breaks.
Neuropsychological Assessment
Each subject will undergo one assessment of cognitive function. The assessment lasts about 2.5 hours including breaks.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neurological status
Tidsram: Each subject will undergo one clinical assessment of neurological status.
A clinical examination of neurological status
Each subject will undergo one clinical assessment of neurological status.
fMRI
Tidsram: A subgroup of patients will participate in a fMRI study once
A subgroup of patients will participate in a fMRI study once
A subgroup of patients will participate in a fMRI study once

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Tor Ingebrigtsen, Phd, University Hospital of North Norway

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

22 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2019

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera