Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intracranial Aneurysms and Cognitive Function

2019. április 24. frissítette: University Hospital of North Norway

The prevalence rate of intracranial aneurysms in the adult population is close to 5%. Rupture risk of such aneurysms causing subarachnoid hemorrhage (SAH) can be substantial.Most patients suffering from an aneurysmal SAH are in their mid life, i.e., 30 to 60 years old. Aneurysmal SAH may cause disability and mortality. The present study includes a follow-up study and a cross-sectional fMRI study. The purpose of the follow-up study is to monitor patients receiving prophylactic surgical treatment of their un-ruptured aneurysms to examine whether such treatment is associated with cognitive, psychosocial and/or neurologic sequela. The purpose of the cross-sectional fMRI study is to examine the relationship between memory function and brain activity among SAH patients. Memory impairment is often found among aneurysmal SAH patients. Using fMRI can possibly shed some light on whether such memory impairment may be caused by diffuse cerebral damage or a focal damage at the aneurysm site.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Intrakraniális aneurizmák

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Norvégia
- - Tromsø, Norvégia, N-9038
    - University Hospital of North Norway

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with un-ruptured aneurysms in the anterior communicating artery and the middle cerebral artery.A subgroup of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage.

University Hospital of North Norway

Leírás

Inclusion Criteria:

Patients with un-ruptured aneurysms in the anterior communicating artery and the middle cerebral artery.
A subgroup of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage.

Exclusion Criteria:

History of earlier cerebrovascular, psychiatric or neurological disease.
Age older than 75 years
Lack of fluency in Norwegian
Alcohol or Substance abuse
Aphasia
Substantial vision or hearing deficits

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Megfigyelési modellek: Egyéb
Időperspektívák: Visszatekintő

Csoportok/kohorszok száma

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Subarachnoid hemorrhage A group of patients suffering aneurismal subarachnoid hemorrhage will participate in a fMRI study.
Prophylactic surgical treatment of un-ruptured aneurysms A retrospective follow-up study of patients who have received prophylactic surgical treatment of un-ruptured aneurysms
Conservative treatment A retrospective follow-up of patients receiving conservative (life stile etc.) treatment of un-ruptured aneurysms.
Control group of healthy subjects

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő	Intézkedés leírása	Időkeret
Cognitive function Időkeret: Each subject will undergo one assessment of cognitive function. The assessment lasts about 2.5 hours including breaks.	Neuropsychological Assessment	Each subject will undergo one assessment of cognitive function. The assessment lasts about 2.5 hours including breaks.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő	Intézkedés leírása	Időkeret
Neurological status Időkeret: Each subject will undergo one clinical assessment of neurological status.	A clinical examination of neurological status	Each subject will undergo one clinical assessment of neurological status.
fMRI Időkeret: A subgroup of patients will participate in a fMRI study once	A subgroup of patients will participate in a fMRI study once	A subgroup of patients will participate in a fMRI study once

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital of North Norway

Együttműködők

University of Tromso

Nyomozók

Tanulmányi szék: Tor Ingebrigtsen, Phd, University Hospital of North Norway

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. január 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)