Effektiviteten av motståndsträning för glykemisk kontroll hos patienter med typ 2-diabetes mellitus (RE)
30 juni 2011 uppdaterad av: Prince of Songkla University
Effektiviteten av ett hemmabaserat träningsprogram för motståndsträning med gummiband för glykemisk kontroll hos individer med typ 2-diabetes mellitus
Motståndsträning är effektivt för att förbättra glykemisk kontroll hos diabetespatienter.
Effektiviteten av ett hemmabaserat motståndsträningsprogram har inte fastställts.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Motion spelar en viktig roll i diabeteskontroll.
American Diabetes Association (ADA) godkände resistiv träning som en effektiv metod för att kontrollera blodsockret hos patienter med typ 2-diabetes.
Få samhällsbaserade insatser har etablerats.
Så författarna utvecklade det lågkostnadsbaserade gemenskapsbaserade motståndsträningsprogrammet för att främja träning hos patienter med typ 2-diabetes.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Thailand, 90110
- Prince of Songkla University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Typ 2-diabetes diagnostiserades av läkare med fasteplasmaglukos på minst 126 mg/dl och/eller HbA1c på minst 7 %.
- Typ 2-diabetes diagnostiserades minst 6 månader tidigare.
- Ämnet var pågående behandling på primärvårdsavdelningen hos Prince of Songkla University.
Exklusions kriterier:
- Graviditetsdiabetes och typ 1 diabetespatienter
- Kardiovaskulär sjukdom i anamnesen inom de senaste 6 månaderna eller något instabilt kroniskt tillstånd inklusive demens, proliferativ diabetisk retinopati, retinal blödning eller avlossning, dialys och diabetiska fotpatienter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motståndsträningsprogram
|
Resistiv träning består av 5 minuters uppvärmning, minst 30 minuter resistiv träning med gummiband som rekommendation (8-12 gånger per set, minst 3 set per dag och minst 3 dagar per vecka) och 5 minuters nedkylning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
HbA1c
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
efterlevnad av hemmabaserad resistiv träning
Tidsram: 3 år
|
Hembesöket och telefonsamtalet gjordes för att följa upp efterlevnaden av hemmabaserad resistiv träning under 3 år.
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Thanitha Sirirak, MD, Department of Community Medicine, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
4 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Prince of Songkla University
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .