Jämförande utvärdering av osteopatibehandlingens effektivitet i smärtstöd efter bröstkirurgi inom onkologi (OSTEOPATHIE)
26 juni 2015 uppdaterad av: Centre Leon Berard
Detta är en öppen, prospektiv, kontrollerad, randomiserad, jämförande studie med 2 armar.
Syftet med studien är att bedöma effekten av osteopati efter bröstoperation.
80 patienter kommer att skrivas in, 40 per arm. Patienterna kommer att randomiseras vid inkluderingen och kommer att följas under ett år.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
LYON Cedex 08, Frankrike, 69373
- Centre Léon Bérard
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinna >= 18 år
- smärta (median VAS >=3 veckan före inkludering)
- mastektomi eller tumörektomi med axillär dissektion <= 12 månader
- PS <=2
- kunna skriva, förstå och läsa franska
- undertecknat informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- ingen smärta
- omedelbar bröstrekonstruktion
- historia av kognitiva eller psykiatriska problem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: osteopati + konventionella smärtstillande behandlingar
|
5 sessioner för osteopati är planerade och kommer att starta inom 15 dagar efter inskrivningen. De konventionella smärtstillande behandlingarna kommer att ges inom 15 dagar efter inskrivningen. |
|
Placebo-jämförare: konventionella smärtstillande behandlingar
|
Dessa behandlingar kommer att ges inom 15 dagar efter registreringen.
Dos och frekvens beror på patienten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av osteopatibehandlingen mot smärta
Tidsram: 3 månader
|
Smärta bedöms med hjälp av visuell analog skala (från 0 till 10 poäng).
En minskning med 2 poäng efter 3 månader förväntas.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gisèle CHVETZOFF, MD, Centre Léon Bérard
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Dirks J, Fredensborg BB, Christensen D, Fomsgaard JS, Flyger H, Dahl JB. A randomized study of the effects of single-dose gabapentin versus placebo on postoperative pain and morphine consumption after mastectomy. Anesthesiology. 2002 Sep;97(3):560-4. doi: 10.1097/00000542-200209000-00007.
- Jung BF, Ahrendt GM, Oaklander AL, Dworkin RH. Neuropathic pain following breast cancer surgery: proposed classification and research update. Pain. 2003 Jul;104(1-2):1-13. doi: 10.1016/s0304-3959(03)00241-0. No abstract available.
- Attal N, Cruccu G, Haanpaa M, Hansson P, Jensen TS, Nurmikko T, Sampaio C, Sindrup S, Wiffen P; EFNS Task Force. EFNS guidelines on pharmacological treatment of neuropathic pain. Eur J Neurol. 2006 Nov;13(11):1153-69. doi: 10.1111/j.1468-1331.2006.01511.x.
- Hayes NM, Bezilla TA. Incidence of iatrogenesis associated with osteopathic manipulative treatment of pediatric patients. J Am Osteopath Assoc. 2006 Oct;106(10):605-8.
- Vick DA, McKay C, Zengerle CR. The safety of manipulative treatment: review of the literature from 1925 to 1993. J Am Osteopath Assoc. 1996 Feb;96(2):113-5. doi: 10.7556/jaoa.1996.96.2.113.
- Fassoulaki A, Patris K, Sarantopoulos C, Hogan Q. The analgesic effect of gabapentin and mexiletine after breast surgery for cancer. Anesth Analg. 2002 Oct;95(4):985-91, table of contents. doi: 10.1097/00000539-200210000-00036.
- Ivens D, Hoe AL, Podd TJ, Hamilton CR, Taylor I, Royle GT. Assessment of morbidity from complete axillary dissection. Br J Cancer. 1992 Jul;66(1):136-8. doi: 10.1038/bjc.1992.230.
- Labreze L, Dixmerias-Iskandar F, Monnin D, Bussieres E, Delahaye E, Bernard D, Lakdja F. [Postmastectomy pain syndrome evidence based guidelines and decision trees]. Bull Cancer. 2007 Mar;94(3):275-85. French.
- Eija K, Tiina T, J NP. Amitriptyline effectively relieves neuropathic pain following treatment of breast cancer. Pain. 1996 Feb;64(2):293-302. doi: 10.1016/0304-3959(95)00138-7.
- Ernst E. Manipulation of the cervical spine: a systematic review of case reports of serious adverse events, 1995-2001. Med J Aust. 2002 Apr 15;176(8):376-80. doi: 10.5694/j.1326-5377.2002.tb04459.x.
- Licht PB, Christensen HW, Hoilund-Carlsen PF. Is cervical spinal manipulation dangerous? J Manipulative Physiol Ther. 2003 Jan;26(1):48-52. doi: 10.1067/mmt.2003.42.
- Vickers A, Zollman C. ABC of complementary medicine. The manipulative therapies: osteopathy and chiropractic. BMJ. 1999 Oct 30;319(7218):1176-9. doi: 10.1136/bmj.319.7218.1176. No abstract available.
- Noll DR, Degenhardt BF, Stuart M, McGovern R, Matteson M. Effectiveness of a sham protocol and adverse effects in a clinical trial of osteopathic manipulative treatment in nursing home patients. J Am Osteopath Assoc. 2004 Mar;104(3):107-13. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2011
Första postat (Uppskatta)
27 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OSTEOPATHIE
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .