- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01446172
Långsiktigt resultat av slutenvårds- och beteendeterapier för agorafobi
Långtidsresultat av slutenvårds- och beteendeterapier för panikångest och agorafobi
Även om kognitiv terapi och exponeringsterapi båda har visat sig vara effektiva för panikångest och/eller agorafobi när resultatet bedöms upp till ett år efter behandlingen (Gould et al., 1995) finns fortfarande den vetenskapliga kunskapen om långtidsförloppet av dessa störningar. knapphändig. Även om flera långtidsutfallsstudier har genomförts har kvaliteten på dessa studier ifrågasatts.
Syftet är att genomföra en uppföljningsstudie av patienter med antingen panikångest med historia av agorafobi eller agorafobi utan historia av paniksyndrom. patienterna behandlades i gruppformat på Modum Bad under åren 1989 till 1997. Fyra delprov kommer att inkluderas i studien. Delprov 1 (76 patienter behandlade 1989 och 1990) fick kombinerad kognitiv och psykodynamisk behandling. Delprov 2 och 3 (46 patienter behandlade 1992 - 1993) tilldelades antingen kognitiv terapi eller guidad behärskning. Delprov 4 (45 patienter behandlade 1994 - 1996) fick kognitiv och schemafokuserad terapi.
I uppföljningsstudien kommer deltagarna att uppmanas att genomföra samma självrapporteringsåtgärder som de genomförde vid intag, utskrivning och vid tidigare uppföljningstider. deltagarna kommer också att intervjuas med hjälp av SCID-I och II som de gjorde vid tidigare bedömningar.
Det aktuella urvalet är relativt unikt genom att ha fått rena psykosociala experimentella behandlingar. Den mycket långsiktiga effekten av kognitiv terapi i förhållande till beteendemässiga behandlingsmetoder för agorafobi kan utvärderas och de potentiella dämpande effekterna av personlighetsstörningar kan bedömas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vikersund, Norge
- Modum Bad
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Möt DSM-IV-kriterierna för antingen panikångest, panikångest med agorafobi eller agorafobi
Exklusions kriterier:
- psykos
- demens
- drogmissbruk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
kognitiv, schemafokuserad, guidad behärskning, exponering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hedley-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .