Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långsiktigt resultat av slutenvårds- och beteendeterapier för agorafobi

20 april 2012 uppdaterad av: Modum Bad

Långtidsresultat av slutenvårds- och beteendeterapier för panikångest och agorafobi

Även om kognitiv terapi och exponeringsterapi båda har visat sig vara effektiva för panikångest och/eller agorafobi när resultatet bedöms upp till ett år efter behandlingen (Gould et al., 1995) finns fortfarande den vetenskapliga kunskapen om långtidsförloppet av dessa störningar. knapphändig. Även om flera långtidsutfallsstudier har genomförts har kvaliteten på dessa studier ifrågasatts.

Syftet är att genomföra en uppföljningsstudie av patienter med antingen panikångest med historia av agorafobi eller agorafobi utan historia av paniksyndrom. patienterna behandlades i gruppformat på Modum Bad under åren 1989 till 1997. Fyra delprov kommer att inkluderas i studien. Delprov 1 (76 patienter behandlade 1989 och 1990) fick kombinerad kognitiv och psykodynamisk behandling. Delprov 2 och 3 (46 patienter behandlade 1992 - 1993) tilldelades antingen kognitiv terapi eller guidad behärskning. Delprov 4 (45 patienter behandlade 1994 - 1996) fick kognitiv och schemafokuserad terapi.

I uppföljningsstudien kommer deltagarna att uppmanas att genomföra samma självrapporteringsåtgärder som de genomförde vid intag, utskrivning och vid tidigare uppföljningstider. deltagarna kommer också att intervjuas med hjälp av SCID-I och II som de gjorde vid tidigare bedömningar.

Det aktuella urvalet är relativt unikt genom att ha fått rena psykosociala experimentella behandlingar. Den mycket långsiktiga effekten av kognitiv terapi i förhållande till beteendemässiga behandlingsmetoder för agorafobi kan utvärderas och de potentiella dämpande effekterna av personlighetsstörningar kan bedömas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

132

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vikersund, Norge
        • Modum Bad

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserats med panikstörning med eller utan agorafobi och/eller agorafobi utan historia av panikstörning som har accepterat behandling på ett psykiatriskt sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Möt DSM-IV-kriterierna för antingen panikångest, panikångest med agorafobi eller agorafobi

Exklusions kriterier:

  • psykos
  • demens
  • drogmissbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kognitiv, schemafokuserad, guidad behärskning, exponering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2011

Första postat (UPPSKATTA)

5 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

23 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Hedley-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera