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Risultati a lungo termine delle terapie cognitive e comportamentali ospedaliere per l'agorafobia

20 aprile 2012 aggiornato da: Modum Bad

Risultati a lungo termine delle terapie cognitivo-comportamentali ospedaliere per disturbo di panico e agorafobia

Mentre la terapia cognitiva e la terapia dell'esposizione hanno entrambe dimostrato di essere efficaci per il disturbo di panico e/o l'agorafobia quando l'esito è valutato fino a un anno dopo il trattamento (Gould et al., 1995), la conoscenza scientifica sul decorso a lungo termine di questi disturbi è ancora scarso. Sebbene siano stati condotti diversi studi sui risultati a lungo termine, la qualità di questi studi è stata messa in dubbio.

L'obiettivo è condurre uno studio di follow-up su pazienti con disturbo di panico con anamnesi di agorafobia o agorafobia senza anamnesi di disturbo di panico. i pazienti sono stati trattati in un formato di gruppo a Modum Bad negli anni dal 1989 al 1997. Nello studio saranno inclusi quattro sottocampioni. Il sottocampione 1 (76 pazienti trattati nel 1989 e nel 1990) ha ricevuto un trattamento cognitivo e psicodinamico combinato. I sottocampioni 2 e 3 (46 pazienti trattati nel 1992-1993) sono stati assegnati alla terapia cognitiva o al trattamento di padronanza guidata. Il sottocampione 4 (45 pazienti trattati nel 1994-1996) ha ricevuto terapia cognitiva e focalizzata sullo schema.

Nello studio di follow-up ai partecipanti verrà richiesto di completare le stesse misure di autovalutazione che hanno completato all'assunzione, alla dimissione e ai precedenti tempi di follow-up. i partecipanti saranno inoltre intervistati utilizzando SCID-I e II come nelle valutazioni precedenti.

Il presente campione è relativamente unico nell'aver ricevuto trattamenti sperimentali psicosociali puri. È possibile valutare l'efficacia a lungo termine della terapia cognitiva rispetto ai trattamenti comportamentali per l'agorafobia e si possono valutare i potenziali effetti moderatori dei disturbi di personalità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

132

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vikersund, Norvegia
        • Modum Bad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di disturbo di panico con o senza agorafobia e/o agorafobia senza storia di disturbo di panico che hanno accettato il trattamento presso un ospedale psichiatrico ospedaliero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soddisfare i criteri del DSM-IV per disturbo di panico, disturbo di panico con agorafobia o agorafobia

Criteri di esclusione:

  • psicosi
  • demenza
  • abuso di sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
padronanza cognitiva, focalizzata sullo schema, guidata, esposizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2011

Primo Inserito (STIMA)

5 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

23 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hedley-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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