Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och prediktorer för osteoporos i Pekings stadsbefolkning

22 november 2011 uppdaterad av: Guochun Wang, China-Japan Friendship Hospital
  1. Att upprätta en BMD-referensdatabas över Pekings stadsbefolkning, Kina.
  2. För att fastställa prevalensen och riskfaktorerna för osteoporos och osteopeni i Pekings stadsbefolkning, Kina.
  3. Att beskriva 25OHD-nivån och uppskatta prevalensen av D-vitaminbrist och -brist hos Pekings stadsbefolkning, Kina.
  4. Uppskattning av prevalensen av osteoporosfraktur (vertebral) hos över 60 år av Pekings stadsbefolkning, Kina.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Med en av de största befolkningarna i världen led Kina hårt av osteoporos. Prevalensen av osteoporos i Kina har till och med ökat snabbt de senaste åren, vilket är särskilt anmärkningsvärt i stadsbefolkningen. Denna förändring kan bero på förhållandena inklusive snabb ekonomisk tillväxt, ökad livslängd och förändringar i livsstil. Studier 1998 inklusive 13 separata små prover (högst 1 000 personer) från 9 provinser i Kina visade att förekomsten av osteoporos och osteopeni var 5,3-6,2% och 5,8-11,2%, respektive. Dessa uppskattningar var ungefär 1 % högre än de som rapporterades 1995. År 2002, enligt DEXA-resultat i samband med folkräkningen år 2000, Xiaoguang Cheng et al. tog en undersökning med 600 personer som studerades separat i tidigare 10 forskningsprojekt och fann att patienter med osteoporos står för cirka 6,97 % av den totala Kinas befolkning.

Även om dessa studier har dokumenterat en anmärkningsvärd ökning av förekomsten av osteoporos i Kina, baserades alla dessa uppskattningar på små prover. Inga riskfaktorer relaterade till osteoporos och osteopeni, särskilt. hypovitaminos D på osteoporos och osteopeni, har analyserats ännu. Så det är omöjligt att göra någon prognos för osteoporos eller ge någon instruktion för intervention.

Denna studie utformad för att tillhandahålla aktuella och tillförlitliga data om förekomsten av osteoporos och osteopeni och associerade riskfaktorers korrelationskoefficienter i Pekings vuxna stadsbefolkning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 79 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta 10 000 personer i åldern 20 till 79 som bor i staden Peking, Kina. Alla är medlemmar i Beijing Municipal Health Insurance (Peking är en stad som köper sjukförsäkringar för alla sina invånare).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20 till 79 invånare i staden Peking, Kina.

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Dongcheng
Haidian
Xicheng
Chaoyang
Chongwen
Tongzhou
Fengtai
Xuanwu

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
En BMD-referensdatabas över Pekings stadsbefolkning, Kina.
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Prevalensen och riskfaktorerna för osteoporos och osteopeni i Pekings stadsbefolkning, Kina.
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Shukun Yao, China-Japan Friendship Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2014

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

22 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

23 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CJFSRI-OP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera