Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för postoperativ vänsterkammarfunktion hos patienter som genomgår mitralklaffreparation för svår degenerativ mitralisuppstötning

25 januari 2012 uppdaterad av: University of Zurich

Syftet med studien är att undersöka om en prediktiv poäng (kombination av flera validerade prediktorer) bättre förutsäger postoperativ vänsterkammarfunktion än någon enskild prediktor hos patienter som genomgår mitralisklaffreparation för degenerativ mitralisuppstötning.

En prospektiv kohortstudie med ett enda centrum

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • Rekrytering
        • University Hospital Zurich, Division of Cardiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

100 patienter med mitralisklaffprolaps som genomgår mitralisklaffreparation för svår mitralisuppstötning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-85 år
  • Patienter med svår degenerativ mitralisuppstötning som genomgår mitralisklaffreparation på vår institution

Exklusions kriterier:

  • Funktionell eller ischemisk mitral regurgitation
  • Förekomst av relevant (symptomatisk) kranskärlssjukdom
  • Oförmåga att motionera på en cykel med halv ryggläge

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Patric Biaggi, MD, Senior physican, University Hospital Zurich, Division of Cardiology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2014

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

26 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KEK ZH 2011- 0274

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera