Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van postoperatieve linkerventrikelfunctie bij patiënten die mitralisklepreparatie ondergaan voor ernstige degeneratieve mitralisinsufficiëntie

25 januari 2012 bijgewerkt door: University of Zurich

Het doel van de studie is om te onderzoeken of een voorspellende score (combinatie van verschillende gevalideerde voorspellers) de postoperatieve linkerventrikelfunctie beter voorspelt dan een enkele voorspeller bij patiënten die mitralisklepreparatie ondergaan voor degeneratieve mitralisinsufficiëntie.

Een prospectieve cohortstudie in één centrum

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ines Bühler, Study Coordinator
  • Telefoonnummer: +41 (0)44 255 11 11
  • E-mail: ines.buehler@usz.ch

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • Werving
        • University Hospital Zurich, Division of Cardiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

100 patiënten met mitralisklepprolaps ondergaan mitralisklepreparatie voor ernstige mitralisinsufficiëntie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18- 85 jaar
  • Patiënten met ernstige degeneratieve mitralisinsufficiëntie die mitralisklepreparatie ondergaan in onze instelling

Uitsluitingscriteria:

  • Functionele of ischemische mitralisinsufficiëntie
  • Aanwezigheid van relevante (symptomatische) coronaire hartziekte
  • Onvermogen om te trainen op een semi-liggende fiets

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patric Biaggi, MD, Senior physican, University Hospital Zurich, Division of Cardiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2014

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

26 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

26 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KEK ZH 2011- 0274

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op mitralisklep reparatie

3
Abonneren