Предикторы послеоперационной функции левого желудочка у пациентов, перенесших пластику митрального клапана по поводу тяжелой дегенеративной митральной регургитации
25 января 2012 г. обновлено: University of Zurich
Целью исследования является выяснить, является ли прогностическая оценка (комбинация нескольких проверенных предикторов) лучшим прогнозом послеоперационной функции левого желудочка, чем любой отдельный предиктор у пациентов, перенесших пластику митрального клапана по поводу дегенеративной митральной регургитации.
Одноцентровое проспективное когортное исследование
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- Рекрутинг
- University Hospital Zurich, Division of Cardiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
100 пациентов с пролапсом митрального клапана, которым проводится пластика митрального клапана по поводу тяжелой митральной регургитации.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18- 85 лет
- Пациенты с тяжелой дегенеративной митральной регургитацией, проходящие операцию по восстановлению митрального клапана в нашем учреждении
Критерий исключения:
- Функциональная или ишемическая митральная недостаточность
- Наличие соответствующей (симптоматической) ишемической болезни сердца
- Невозможность заниматься на полулежачем велосипеде
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Patric Biaggi, MD, Senior physican, University Hospital Zurich, Division of Cardiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
26 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
26 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KEK ZH 2011- 0274
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .