Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Predictores de la función ventricular izquierda posoperatoria en pacientes sometidos a reparación de la válvula mitral por insuficiencia mitral degenerativa grave

25 de enero de 2012 actualizado por: University of Zurich

El objetivo del estudio es investigar si una puntuación predictiva (combinación de varios predictores validados) predice mejor la función ventricular izquierda posoperatoria que cualquier predictor único en pacientes sometidos a reparación de la válvula mitral por insuficiencia mitral degenerativa.

Un estudio de cohorte prospectivo de un solo centro

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ines Bühler, Study Coordinator
  • Número de teléfono: +41 (0)44 255 11 11
  • Correo electrónico: ines.buehler@usz.ch

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
    • ZH
      • Zurich, ZH, Suiza, 8091
        • Reclutamiento
        • University Hospital Zurich, Division of Cardiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

100 pacientes con prolapso de la válvula mitral en proceso de reparación de la válvula mitral por insuficiencia mitral grave

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18- 85 años
  • Pacientes con insuficiencia mitral degenerativa severa sometidos a reparación de válvula mitral en nuestra institución

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia mitral funcional o isquémica
  • Presencia de enfermedad arterial coronaria relevante (sintomática)
  • Incapacidad para hacer ejercicio en bicicleta semisupina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Zurich

Colaboradores

Edwards Lifesciences

Investigadores

  • Investigador principal: Patric Biaggi, MD, Senior physican, University Hospital Zurich, Division of Cardiology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

26 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KEK ZH 2011- 0274

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre reparación de válvula mitral

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Mexico

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir