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Prädiktoren der postoperativen linksventrikulären Funktion bei Patienten, die sich einer Mitralklappenreparatur wegen schwerer degenerativer Mitralinsuffizienz unterziehen

25. Januar 2012 aktualisiert von: University of Zurich

Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob ein prädiktiver Score (Kombination mehrerer validierter Prädiktoren) die postoperative linksventrikuläre Funktion besser vorhersagt als jeder einzelne Prädiktor bei Patienten, die sich einer Mitralklappenreparatur wegen degenerativer Mitralinsuffizienz unterziehen.

Eine prospektive Kohortenstudie mit einem einzigen Zentrum

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • Rekrutierung
        • University Hospital Zurich, Division of Cardiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

100 Patienten mit Mitralklappenproplaps, die sich einer Mitralklappenreparatur wegen schwerer Mitralinsuffizienz unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–85 Jahre
  • Patienten mit schwerer degenerativer Mitralinsuffizienz, die sich in unserer Einrichtung einer Mitralklappenreparatur unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Funktionelle oder ischämische Mitralinsuffizienz
  • Vorliegen einer relevanten (symptomatischen) koronaren Herzkrankheit
  • Unfähigkeit, auf einem halb auf dem Rücken liegenden Fahrrad zu trainieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Mitarbeiter

Edwards Lifesciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Patric Biaggi, MD, Senior physican, University Hospital Zurich, Division of Cardiology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2014

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KEK ZH 2011- 0274

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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