- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01526239
Att påminna patienter om vikten av screening för kolorektal cancer resultat i patientinitierad främjande av screening för kolorektal cancer via koloskopi
Patient-påminnelse resultat i patientinitierad främjande av kolorektal cancerscreening via koloskopi
Kolorektal cancer är den tredje vanligaste diagnosen cancer och den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i USA för både män och kvinnor. American Cancer Society (ACS) uppskattar att cirka 108 070 nya fall av tjocktarmscancer och 40 740 nya fall av ändtarmscancer kommer att diagnostiseras, och cirka 49 960 dödsfall kommer att inträffa som ett resultat av denna förödande sjukdom under 2008. Under de senaste 20 åren har dödligheten för denna cancer sjunkit som ett resultat av screening och tidig upptäckt av cancer. År 2007 rapporterade ACS att kolorektal cancer i tidigt skede hade en överlevnadsgrad nära 80 %, och upp till 9 632 dödsfall kunde förhindras varje år om kvalificerade patienter fick screening vid behov. Men trots den bevisade effekten av screening för kolorektal cancer (CRC) screenas endast cirka 50 % av de berättigade amerikanska patienterna för närvarande.
Specifika mål
Den centrala hypotesen i detta förslag är att patientinitierad uppmaning av primärvårdsläkare av patientens intresse för screening kommer att öka remisserna för CRC-screening. Följande tre områden kommer att undersökas under denna forskning:
- För att avgöra om ett kommunikationsverktyg som tillhandahålls patienter kommer att inleda ett samtal med sin primärvårdsläkare om CRC-screening, särskilt via koloskopi.
- För att avgöra om detta verktyg kommer att påverka remissmönster för screening, särskilt, men inte primärt, bland fattiga och undertjänade befolkningar.
- Att avgöra om det finns skillnader i kommunikationsmönster mellan patient och läkare om screening bland invånare och fakulteter inom områdena internmedicin och familjemottagningar.
Vid slutet av utredarnas studie vill utredarna organisera kvantifierbara data som visar hur patientinitierad uppmaning av primärvårdsläkare för CRC-screening ökar tidig upptäckt och minskar potentiell dödlighet i kolorektal cancer. Dessa data kommer att informera en andra, större studie för att följa frågorna kring patientinitierad uppmaning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma city, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
- OUHSC HSC, GI department
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter är äldre än 50, undantag för afroamerikaner 45 år och äldre
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Interventionen bestod av en broschyr om fördelarna med CRC-S, som gavs till patienterna före deras PCP-besök och en påminnelse om CRC-screening som skulle ges till deras läkare under mötet.
|
Broschyr för screening av kolorektal cancer
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få broschyren om kolorektal cancer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kommunikation med primärvårdsläkare om CRC-screening
Tidsram: 2 år
|
Den centrala hypotesen i detta förslag är att patientinitierad uppmaning av primärvårdsläkare av patientens intresse för screening kommer att öka remisserna för CRC-screening.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14225
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .