Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att påminna patienter om vikten av screening för kolorektal cancer resultat i patientinitierad främjande av screening för kolorektal cancer via koloskopi

2 februari 2012 uppdaterad av: University of Oklahoma

Patient-påminnelse resultat i patientinitierad främjande av kolorektal cancerscreening via koloskopi

Kolorektal cancer är den tredje vanligaste diagnosen cancer och den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i USA för både män och kvinnor. American Cancer Society (ACS) uppskattar att cirka 108 070 nya fall av tjocktarmscancer och 40 740 nya fall av ändtarmscancer kommer att diagnostiseras, och cirka 49 960 dödsfall kommer att inträffa som ett resultat av denna förödande sjukdom under 2008. Under de senaste 20 åren har dödligheten för denna cancer sjunkit som ett resultat av screening och tidig upptäckt av cancer. År 2007 rapporterade ACS att kolorektal cancer i tidigt skede hade en överlevnadsgrad nära 80 %, och upp till 9 632 dödsfall kunde förhindras varje år om kvalificerade patienter fick screening vid behov. Men trots den bevisade effekten av screening för kolorektal cancer (CRC) screenas endast cirka 50 % av de berättigade amerikanska patienterna för närvarande.

Specifika mål

Den centrala hypotesen i detta förslag är att patientinitierad uppmaning av primärvårdsläkare av patientens intresse för screening kommer att öka remisserna för CRC-screening. Följande tre områden kommer att undersökas under denna forskning:

  1. För att avgöra om ett kommunikationsverktyg som tillhandahålls patienter kommer att inleda ett samtal med sin primärvårdsläkare om CRC-screening, särskilt via koloskopi.
  2. För att avgöra om detta verktyg kommer att påverka remissmönster för screening, särskilt, men inte primärt, bland fattiga och undertjänade befolkningar.
  3. Att avgöra om det finns skillnader i kommunikationsmönster mellan patient och läkare om screening bland invånare och fakulteter inom områdena internmedicin och familjemottagningar.

Vid slutet av utredarnas studie vill utredarna organisera kvantifierbara data som visar hur patientinitierad uppmaning av primärvårdsläkare för CRC-screening ökar tidig upptäckt och minskar potentiell dödlighet i kolorektal cancer. Dessa data kommer att informera en andra, större studie för att följa frågorna kring patientinitierad uppmaning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

274

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oklahoma
      • Oklahoma city, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
        • OUHSC HSC, GI department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter är äldre än 50, undantag för afroamerikaner 45 år och äldre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Interventionen bestod av en broschyr om fördelarna med CRC-S, som gavs till patienterna före deras PCP-besök och en påminnelse om CRC-screening som skulle ges till deras läkare under mötet.
Broschyr för screening av kolorektal cancer
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få broschyren om kolorektal cancer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kommunikation med primärvårdsläkare om CRC-screening
Tidsram: 2 år
Den centrala hypotesen i detta förslag är att patientinitierad uppmaning av primärvårdsläkare av patientens intresse för screening kommer att öka remisserna för CRC-screening.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2012

Första postat (Uppskatta)

3 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera