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대장암 검진의 중요성을 환자에게 상기시켜 대장내시경을 통한 환자 주도의 대장암 검진 촉진

2012년 2월 2일 업데이트: University of Oklahoma

대장 내시경 검사를 통한 환자 주도 대장암 검진 촉진에 대한 환자 알림 결과

결장직장암은 미국에서 남성과 여성 모두에게 진단되는 세 번째로 가장 흔한 암이며 암 관련 사망의 세 번째 주요 원인입니다. 미국 암 학회(ACS)는 2008년에 약 108,070건의 새로운 결장암 사례와 40,740건의 새로운 직장암 사례가 진단될 것이며 약 49,960명의 사망이 이 파괴적인 질병의 결과로 발생할 것으로 추정합니다. 지난 20년 동안 이 암에 대한 사망률은 암 검진과 조기 발견의 결과로 떨어졌습니다. 2007년 ACS는 초기 대장암의 생존율이 80%에 가깝고 적격한 환자가 필요할 때 선별검사를 받을 경우 매년 최대 9,632명의 사망을 예방할 수 있다고 보고했습니다. 그러나 결장직장암(CRC) 스크리닝의 입증된 효능에도 불구하고 현재 자격을 갖춘 미국 환자의 약 50%만이 스크리닝을 받고 있습니다.

특정 목표

이 제안의 중심 가설은 선별에 대한 환자의 관심에 대한 일차 진료 의사의 환자 주도 프롬프트가 CRC 선별에 대한 추천을 증가시킬 것이라는 것입니다. 이 연구에서는 다음 세 가지 영역을 조사합니다.

  1. 환자에게 제공되는 의사소통 도구가 특히 대장내시경 검사를 통해 CRC 검사에 대해 주치의와 대화를 시작할지 여부를 결정합니다.
  2. 이 도구가 특히 가난하고 소외된 인구 사이에서 주로는 아니지만 선별 검사를 위한 의뢰 패턴에 영향을 미치는지 여부를 결정합니다.
  3. 내과 및 가정의원 분야에서 레지던트와 교수진 간의 검진에 대한 환자-의사 의사소통 패턴에 차이가 있는지 확인합니다.

조사관 연구 종료 시 조사관은 CRC 스크리닝을 위해 환자가 주도한 1차 진료 의사의 프롬프트가 어떻게 조기 발견을 증가시키고 결장직장암으로 인한 잠재적 사망률을 감소시키는지를 보여주는 정량화 가능한 데이터를 구성하기를 원합니다. 이 데이터는 환자가 시작한 프롬프트를 둘러싼 질문을 추구하기 위한 두 번째, 더 큰 연구에 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

274

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oklahoma
      • Oklahoma city, Oklahoma, 미국, 73104
        • OUHSC HSC, GI department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 모든 환자, 45세 이상의 아프리카계 미국인 제외

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입은 PCP 방문 전에 환자에게 제공되는 CRC-S의 이점에 대한 팜플렛과 만남 동안 의사에게 제공되는 CRC 스크리닝에 대한 알림 메모로 구성되었습니다.
다른: 대장암 검진 팜플렛
대장암 검진 팜플렛
간섭 없음: 대조군
대조군은 대장암에 관한 팜플렛을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CRC 스크리닝에 대한 1차 진료 의사와의 커뮤니케이션
기간: 2 년
이 제안의 중심 가설은 선별에 대한 환자의 관심에 대한 일차 진료 의사의 환자 주도 프롬프트가 CRC 선별에 대한 추천을 증가시킬 것이라는 것입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Oklahoma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14225

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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