Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënten herinneren aan het belang van screening op colorectale kanker resulteert in door de patiënt geïnitieerde bevordering van screening op colorectale kanker via colonoscopie

2 februari 2012 bijgewerkt door: University of Oklahoma

Patiëntherinnering resulteert in door de patiënt geïnitieerde bevordering van screening op colorectale kanker via colonoscopie

Colorectale kanker is de op twee na meest voorkomende vorm van kanker en de op twee na belangrijkste oorzaak van aan kanker gerelateerde sterfgevallen in de Verenigde Staten voor zowel mannen als vrouwen. De American Cancer Society (ACS) schat dat er in 2008 ongeveer 108.070 nieuwe gevallen van darmkanker en 40.740 nieuwe gevallen van endeldarmkanker zullen worden gediagnosticeerd en dat er ongeveer 49.960 doden zullen vallen als gevolg van deze verwoestende ziekte. In de afgelopen 20 jaar is het sterftecijfer voor deze vorm van kanker gedaald als gevolg van screening en vroege opsporing van kanker. In 2007 rapporteerde ACS dat colorectale kanker in een vroeg stadium een ​​overlevingspercentage had van bijna 80% en dat tot 9.632 sterfgevallen elk jaar zouden kunnen worden voorkomen als in aanmerking komende patiënten indien nodig gescreend zouden worden. Ondanks de bewezen doeltreffendheid van screening op colorectale kanker (CRC), wordt momenteel slechts ongeveer 50% van de in aanmerking komende Amerikaanse patiënten gescreend.

Specifieke doelen

De centrale hypothese van dit voorstel is dat het door de patiënt geïnitieerde aansporen van huisartsen om de patiënt te interesseren voor screening, zal leiden tot meer verwijzingen voor CRC-screening. Tijdens dit onderzoek worden de volgende drie gebieden onderzocht:

  1. Om te bepalen of een communicatiemiddel dat aan patiënten wordt verstrekt, een gesprek met hun huisartsen zal starten over CRC-screening, met name via colonoscopie.
  2. Om te bepalen of deze tool van invloed zal zijn op verwijzingspatronen voor screening, vooral, hoewel niet in de eerste plaats, onder arme en achtergestelde bevolkingsgroepen.
  3. Vaststellen of er verschillen zijn in communicatiepatronen tussen arts en patiënt over screening tussen aios en faculteiten op het gebied van interne geneeskunde en huisartsenpraktijken.

Aan het einde van het onderzoek van de onderzoekers willen de onderzoekers kwantificeerbare gegevens verzamelen die aantonen hoe door de patiënt geïnitieerde aansporing van huisartsen voor CRC-screening de vroege detectie verhoogt en de potentiële mortaliteit door colorectale kanker vermindert. Deze gegevens zullen een tweede, grotere studie vormen om de vragen rond door de patiënt geïnitieerde prompting te beantwoorden

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

274

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oklahoma
      • Oklahoma city, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
        • OUHSC HSC, GI department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten ouder dan 50 jaar, uitzondering voor Afro-Amerikanen van 45 jaar en ouder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
De interventie bestond uit een pamflet over het voordeel van CRC-S, gegeven aan patiënten voorafgaand aan hun PCP-bezoek en een herinneringsbrief over CRC-screening die tijdens de ontmoeting aan hun arts moest worden gegeven.
Brochure over darmkankerscreening
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep krijgt de folder over darmkanker niet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Communicatie met huisartsen over CRC-screening
Tijdsspanne: 2 jaar
De centrale hypothese van dit voorstel is dat het door de patiënt geïnitieerde aansporen van huisartsen om de patiënt te interesseren voor screening, zal leiden tot meer verwijzingen voor CRC-screening.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Darmkanker

Klinische onderzoeken op Brochure over darmkankerscreening

3
Abonneren