Effects of Transfusion of Older Stored Red Cells
11 augusti 2016 uppdaterad av: Steven L. Spitalnik, Columbia University
Harmful Effects of Transfusion of Older Stored Red Cells: Iron and Inflammation
The purpose of this study is to determine the effects of transfusion of fresh and stored blood on patients.
The investigators hope to test:
- whether a similar effect (older stored blood is associated with worse outcomes) is seen in chronically transfused patients with hemoglobinopathies. This patient population will also allow the investigators to test whether iron- chelation therapy is beneficial in this setting.
- whether washing or cryopreserving the red blood cells has any effect on this outcome.
These findings may explain the immunomodulatory effects of older stored blood in patients and will help us develop safer transfusion products for patients.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Epidemiologic studies suggest that older stored blood is associated with worse outcomes in certain hospitalized patients.
Storage of red cells is associated with a storage lesion and the survival of transfused red cells decreases with increasing storage time, thus older blood is associated with an increased acute delivery of hemoglobin-iron to the reticuloendothelial system.
The investigators have preliminary data in healthy human volunteers suggesting that delivery of a significant iron load to the reticuloendothelial system from aged red cells leads to the elaboration of a potentially toxic form of iron known as non-transferrin-bound iron.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
3
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria (Recipient):
- specific, well-characterized hemoglobinopathy
- chronic simple transfusion therapy (transfusion episodes < 6 weeks apart in frequency)
- chronic iron chelation therapy
- not pregnant by self-report and not planning pregnancy
- age > 1 year old
Exclusion Criteria (Recipient):
- clinically unstable
- treatment for mental illness
- imprisonment
- institutionalization
Inclusion Criteria (Donor):
- 21-65 years of age
- male weight > 130 lbs, female weight > 150 lbs
- male height > 5'1", female height > 5'5"
- hemoglobin > 15.0 g/dL
- reasonably certain of intention to stay in New York City metropolitan area for study duration
- previously tolerated red blood cell donation
Exclusion Criteria (Donor):
- ineligible for donation based on New York Blood Center blood donor screening questionnaire
- systolic blood pressure < 90 or > 180 mm Hg, diastolic blood pressure < 50 or > 100 mm Hg
- heart rate < 50 or > 100
- temperature > 99.5 F prior to donation
- positive by standard infectious disease testing performed on blood donors
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Transfusion of Fresh blood
The recipient will receive one or two units of fresh blood <14 days old, as per their chronic transfusion schedule - on or off chelation therapy.
|
A routine medical procedure to transfuse packed red blood cells.
Andra namn:
Processing of RBC for transfusion include the following:
Andra namn:
(non-experimental) A medical procedure that involves the administration of chelating agents to remove heavy metals from the body.
|
|
Experimentell: Transfusion of Stored blood
The recipient will receive one or two units of old blood >28 days old, as per their chronic transfusion schedule - on or off chelation therapy.
|
A routine medical procedure to transfuse packed red blood cells.
Andra namn:
Processing of RBC for transfusion include the following:
Andra namn:
(non-experimental) A medical procedure that involves the administration of chelating agents to remove heavy metals from the body.
|
|
Aktiv komparator: Transfusion of Cryopreserved Blood
The recipient will receive one or two units of cryopreserved (fresh/old) blood, as per their chronic transfusion schedule - off chelation therapy.
|
A routine medical procedure to transfuse packed red blood cells.
Andra namn:
Processing of RBC for transfusion include the following:
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Transfusion of Washed Blood
The recipient will receive one or two units of washed (fresh/old) stored blood >28 days old, as per their chronic transfusion schedule - off chelation therapy.
|
A routine medical procedure to transfuse packed red blood cells.
Andra namn:
Processing of RBC for transfusion include the following:
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Non-transferrin-bound Iron Level
Tidsram: 2 hours after transfusion
|
2 hours after transfusion
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Steven Spitalnik, MD, Columbia University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 februari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2012
Första postat (Uppskatta)
17 februari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AAAI1111
- R01HL098014 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .