- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01546740
Prevalensen av glaukom i den israeliska arabiska befolkningen
6 mars 2012 uppdaterad av: Ziv Hospital
Glaukomprevalens i den israeliska arabiska befolkningen
det finns en mängd olika glaukomprevalens inom olika populationer.
denna studie undersöker förekomsten av glaukom i den arabiska befolkningen i Israel, såväl som de demografiska variablerna och följsamheten till behandling i befolkningen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
från medicinska register från primärvårdskliniken i staden Tira. patienterna rekryteras, alla glaukompatienter är över 20 år.
de måste lida av CDR >= 0,5 med/utan asymmetri med det andra ögat.
eller så lider de av glaukomskador på synfälten.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
15000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Safed, Israel, 13120
- Rekrytering
- Ziv Medical Center
-
Kontakt:
- Joseph Pikkel, M.D
- Telefonnummer: +972508434206
- E-post: pikel.y@ziv.health.gov.il
-
Kontakt:
- Otzem Chassid, M.D
- Telefonnummer: +972506266059
- E-post: otzem.c@ziv.health.gov.il
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
primärvårdskliniker från 1 arabisk stad i mitten av Israel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Cup-to-disk ratio (CDR) > 0,5 med asymmetri mellan ögonen
- Intraokulärt tryck (IOP) > 23 mm Hg
- Skador på synfältet
- Ålder - över 20 år. gammal
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Glaukompatienter
alla medicinska journaler av patienter som diagnostiserades med primär öppenvinkelglaukom, stängd vinkel, pseudoexfoliativ och neovaskulär glaukom.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
7 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZIV-0060-11
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .