- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01546740
Prevalenza del glaucoma nella popolazione araba israeliana
6 marzo 2012 aggiornato da: Ziv Hospital
c'è una varietà di prevalenza di glaucoma all'interno di diverse popolazioni.
questo studio esamina la prevalenza del glaucoma nella popolazione araba in Israele, nonché le variabili demografiche e la compliance al trattamento nella popolazione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
dalle cartelle cliniche della clinica di cure primarie nella città di Tira. i pazienti vengono reclutati, tutti i pazienti affetti da glaucoma hanno un'età superiore ai 20 anni.
devono soffrire di CDR >= 0,5 con/senza asimmetria con l'altro occhio.
oppure soffrono di danni glaucomatosi ai campi visivi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
15000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Joseph Pikkel, M.D
- Numero di telefono: +972508434206
- Email: pikel.y@ziv.health.gov.il
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Otzem Chassid, M.D
- Numero di telefono: +972506266059
- Email: otzem.c@ziv.health.gov.il
Luoghi di studio
-
-
-
Safed, Israele, 13120
- Reclutamento
- ZIV Medical Center
-
Contatto:
- Joseph Pikkel, M.D
- Numero di telefono: +972508434206
- Email: pikel.y@ziv.health.gov.il
-
Contatto:
- Otzem Chassid, M.D
- Numero di telefono: +972506266059
- Email: otzem.c@ziv.health.gov.il
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
cliniche di cure primarie da 1 città araba nel centro di Israele
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Rapporto coppa-disco (CDR) > 0,5 con asimmetria tra gli occhi
- Pressione intraoculare (IOP) > 23 mm Hg
- Danni al campo visivo
- Età: superiore a 20 anni. vecchio
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Pazienti affetti da glaucoma
tutte le cartelle cliniche dei pazienti a cui è stato diagnosticato glaucoma primario ad angolo aperto, glaucoma ad angolo chiuso, pseudoesfoliativo e neovascolare.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
7 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2012
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZIV-0060-11
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .