- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01634633
Endometrial Nerve Fibers Detection in Patients With Different Gynecological Pathologies
5 juli 2012 uppdaterad av: reda mokhtar kamal ghanem, Ain Shams Maternity Hospital
The aim of this study is to investigate the prevelence of endometrial nerve fibers in different gynecological pathologies
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The aim of this study is to investigate the prevelence of endometrial nerve fibers in different gynecological pathologies in addition to its relation to chronic pelvic pain
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11591
- Rekrytering
- Ain shams new maternity hospital
-
Huvudutredare:
- Reda MK Ghanem, MD
-
Huvudutredare:
- Reda MK Ghanem, M.B.B.Ch
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
The population of this study will be 300 patient undergoing laparoscopy or laparotomy for different gynecological diseases namely, polycystic ovarian disease (PCOD), ovarian cysts either benign or malignant, fibroid uterus, adenomyosis, endometrial hyperplasia and endometrial carcinoma
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age: 20-60 years of age.
- Written and signed informed consent by the patient to participate in the study.
- Women candidate for surgical intervention either via laparoscopy or laparotomy for different gynecological pathologies
Exclusion Criteria:
- Suspected endometriosis.
- Patient unwillingness to participate in the study.
- No hormonal treatment for the last 6 months.
- Suspected pregnancy.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Prevelencce of endometrial nerve fibers
Tidsram: 18 months
|
Is to determine the prevelence of endometrial nerve fibers in different gynecological pathologies I via endometrial sampling
|
18 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Pelvic pain
Tidsram: 18 months
|
Relating the density of endometrial nerve fibres to different types of pelvic pain
|
18 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Reda MK Ghanem, M.B.B.Ch, Ain Shams University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2012
Första postat (Uppskatta)
6 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 juli 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2012
Senast verifierad
1 juli 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ENFD-25-2012
- Ain shams maternity hospital (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ain shams maternity hospital)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .