- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01634828
Metod för förbättrade intraoperativa uppskattningar av blodförlust (EBL)
10 maj 2016 uppdaterad av: Annette Macintyre, University of Utah
Syftet med denna studie är att utveckla en matematisk algoritm som utredarna planerar att använda för att mer exakt uppskatta intraoperativ blodförlust.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
47
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt lake City, Utah, Förenta staterna, 84132
- University of Utah
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Elektiva kirurgiska patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla elektiva kirurgiska patienter
Exklusions kriterier:
- Ålder <18
- Gravid kvinna
- Fångar
- Brist på informerat samtycke
- Den behandlande läkaren anser att inskrivningen kan störa optimal patientvård
- Patienter som inte hade ett preoperativt hemoglobin uppmätt som en del av deras preoperativa upparbetning
- Patienter vars preoperativa hemoglobinfraktion är onormal.
- Patienter som sannolikt kommer att behöva en intraoperativ blodtransfusion.
- Patienter för vilka intraoperativ användning av Cell Saver förväntas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Patienter med minimal blodförlust
|
Patienter med måttlig till stor blodförlust
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Uppskattning av intraoperativ blodförlust
Tidsram: operationens varaktighet
|
operationens varaktighet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2012
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2015
Avslutad studie (FAKTISK)
1 april 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2012
Första postat (UPPSKATTA)
6 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
12 maj 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2016
Senast verifierad
1 maj 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FP00002762
- 56181 (REGISTER: IRB University of Utah)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .