Methode voor verbeterde schattingen van intra-operatief bloedverlies (EBL)
10 mei 2016 bijgewerkt door: Annette Macintyre, University of Utah
Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een wiskundig algoritme dat de onderzoekers willen gebruiken om intraoperatief bloedverlies nauwkeuriger in te schatten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
47
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Utah
-
Salt lake City, Utah, Verenigde Staten, 84132
- University of Utah
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Electieve chirurgische patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle electieve chirurgische patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 18 jaar
- Zwangere vrouw
- Gevangenen
- Gebrek aan geïnformeerde toestemming
- De behandelend arts is van mening dat inschrijving de optimale patiëntenzorg in de weg kan staan
- Patiënten bij wie geen preoperatief hemoglobine werd gemeten als onderdeel van hun preoperatieve opwerking
- Patiënten bij wie de preoperatieve hemoglobinefractie abnormaal is.
- Patiënten die waarschijnlijk een intraoperatieve bloedtransfusie nodig hebben.
- Patiënten voor wie het intraoperatieve gebruik van de Cell Saver wordt verwacht.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met minimaal bloedverlies
|
|
Patiënten met matig tot zwaar bloedverlies
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Schatting van intraoperatief bloedverlies
Tijdsspanne: duur van de operatie
|
duur van de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2015
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juli 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
6 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
12 mei 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2016
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FP00002762
- 56181 (REGISTRATIE: IRB University of Utah)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .