Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dyslipidemia International Survey-China (DYSIS-China)

23 november 2012 uppdaterad av: Hu Dayi, Chinese Society of Cardiology

Dyslipidemia International Survey - China

This cross-sectional, non-interventional, and observational study will assess the lipid profile of patients who have been taking lipid-modifying drugs (i.e., proportion of patients achieving treatment to goal according to national and international lipid management guidelines) during a single visit to their physicians on an outpatient basis in 6 representative geo-economic regions in China: Northeast, North, East, South, Southwest, and Northwest; and within each region, in three tiers of hospitals: tier 3 (primary or teaching hospitals), tier 2 (secondary or city level hospitals), and tier 1 (community hospitals/health centers). The investigators will primarily be cardiologists, endocrinologists, neurologists, gerontologists, internists, or other physicians who are representative of the general population of physicians managing patients with dyslipidemia and/or at high risk for cardiovascular events likely to be treated with lipid-modifying drugs. Demographic data, cardiovascular risk factors, a history of cardiovascular disease and cardiovascular treatments will be documented in a single visit through patient clinical examination and chart review.

DYSIS-China is part of a string of epidemiological studies that share the same master protocol, which has been conducted in different countries mainly in Europe and Canada. The analysis of the pooled studies including overall data and cross-country comparisons is the subject of a distinct protocol.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100044
        • Rekrytering
        • Peiking University People' Hospital
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Ding rong jing, Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Patient is an outpatient > 45 years of age
  2. Patient is currently* treated with a statin
  3. Patient has a documented fasting lipid profile (> 1 lipid parameter within the last 12 months) performed while on lipid-modifying therapy for at least 3 months
  4. Patient agrees to participate in the study by giving informed consent.

    • Patient is already being treated with a lipid-modifying drug just before the visit. Patient for whom a lipid-modifying therapy is initiated at the time of the visit must not be included.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Patient is an outpatient > 45 years of age
  2. Patient is currently* treated with a statin
  3. Patient has a documented fasting lipid profile (> 1 lipid parameter within the last 12 months) performed while on lipid-modifying therapy for at least 3 months
  4. Patient agrees to participate in the study by giving informed consent.

    • Patient is already being treated with a lipid-modifying drug just before the visit. Patient for whom a lipid-modifying therapy is initiated at the time of the visit must not be included.

Exclusion Criteria:

1. Patient is currently participating in a clinical trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
regions,hospitals,age, gender, risk levels, comorbidity,

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
the prevalence and types of persistent lipid abnormalities in patients aged > 45 years treated with a lipid-modifying drug
Tidsram: 6 months
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
assess patient characteristics, including CV risk levels, in the subsets of patients with persistent lipid abnormalities
Tidsram: 6months
6months

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
explore a potential relationship between the persistence of lipid abnormalities and the local known (historical) prevalence of CV morbidity/mortality
Tidsram: 6months
6months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hu da yi, Dr., Chinese Society of Cardiology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2012

Första postat (Uppskatta)

26 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0000-271-0

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera