Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Soleus H-Reflex i olika sittställningar

5 december 2012 uppdaterad av: Hamad Al Amer, Texas Woman's University

Inverkan av olika sittställningar på Soleus H-Reflex hos normala personer

Syftet med denna studie var att undersöka effekten av förlängd sitttid och tre olika sittställningar (upprätt, sjunkande och sjunkande sittställningar) på spinalnervens rotfunktion genom att mäta soleus (SOL) H-reflexamplitud. Dessutom bedömdes trycket under ischialknölarna under de tre sittställningarna och korrelerade med SOL H-reflexamplituden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna tilldelades två grupper (förlängd sittgrupp och kontroller) baserat på deras dagliga sittlängd med 15 deltagare i varje grupp. Resultatmåtten registrerades under upprättstående, sjunkande och sjunkande sittställningar. Skillnaderna mellan de två grupperna och de tre sittställningarna i utfallsmåtten undersöktes för statistisk signifikans.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Texas Woman's University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska vuxna från båda könen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kunna läsa, tala och förstå engelska

Exklusions kriterier:

  1. Aktuellt klagomål av ländryggssmärta.
  2. Aktuell skada på fotleden och/eller foten.
  3. Begränsad fotledsrörelse.
  4. Benlängdsavvikelse.
  5. Skolios.

  6. Historien om:

    • Ryggoperation.
    • Vadmuskelskada/operation.
    • Radikulära symtom.
    • Perifer neuropati.
    • Övre motorneuron lesion.
    • Systemiska och metabola sjukdomar.
    • Cancer.
  7. Gravid vid tidpunkten för studien.
  8. Användning av smärtstillande läkemedel vid tidpunkten för studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Långvarigt sittande
Inkluderar individer som i genomsnitt tillbringat minst 6 timmar per dag sittande under det senaste året.
Övrig: Sittställning
Resultaten mättes medan deltagarna antog upprättstående, sjunkande och sjunkande sittställningar.
Kontrollera
Inkluderar personer som suttit 4 timmar eller mindre per dag under det senaste året.
Övrig: Sittställning
Resultaten mättes medan deltagarna antog upprättstående, sjunkande och sjunkande sittställningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lumbosakral nervrotsfunktion mäts av soleus H-reflexamplitud
Tidsram: Resultatet mättes under en session som varade i i genomsnitt 3 timmar. Ingen ytterligare mätning utfördes efter den sessionen.
Resultatet mättes under en session som varade i i genomsnitt 3 timmar. Ingen ytterligare mätning utfördes efter den sessionen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryck under ischial tuberositeter
Tidsram: Resultatet mättes under en session som varade i i genomsnitt 3 timmar. Ingen ytterligare mätning utfördes efter den sessionen.
Trycket under ischialknölarna mättes i millimeter kvicksilver (mmHg), där 0 mmHg representerar inget ischialtryck och 644 mmHg representerar det högsta trycket.
Resultatet mättes under en session som varade i i genomsnitt 3 timmar. Ingen ytterligare mätning utfördes efter den sessionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Texas Woman's University

Samarbetspartners

The Saudi Arabian Cultural Mission to the United States

Utredare

  • Huvudutredare: Hamad S Al Amer, MS, Texas Woman's University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2012

Första postat (Uppskatta)

7 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16518

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera