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さまざまな座位姿勢におけるヒラメ筋の H 反射

2012年12月5日 更新者：Hamad Al Amer、Texas Woman's University

正常被験者におけるヒラメ筋の H 反射に対する異なる座位姿勢の影響

この研究の目的は、ヒラメ筋 (SOL) の H 反射振幅を測定することにより、長時間の座位と 3 つの異なる座位 (直立、前かがみ、前かがみの座位) が脊髄神経根の機能に及ぼす影響を調べることでした。 さらに、3 つの座位姿勢中の坐骨結節下の圧力を評価し、SOL H 反射振幅と相関させました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、毎日の座位時間に基づいて 2 つのグループ (長時間座るグループと対照) に割り当てられ、各グループに 15 人の参加者が割り当てられました。 結果の測定は、直立、前かがみ、前かがみの座り姿勢で記録されました。 結果尺度における 2 つのグループと 3 つの座位姿勢の間の差異が統計的有意性について検査されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Texas Woman's University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男女問わず健康な成人。

説明

包含基準:

  • 英語を読み、話し、理解することができる

除外基準:

  1. 現在の腰痛の訴え。
  2. 足首および/または足に現在の傷害がある。
  3. 足首の動きが制限される。
  4. 脚の長さの違い。
  5. 側弯症。

  6. の歴史：

    • 背中の手術。
    • ふくらはぎの筋肉の損傷/手術。
    • 根本的な症状。
    • 末梢神経障害。
    • 上部運動ニューロン損傷。
    • 全身性疾患および代謝性疾患。
    • 癌。
  7. 研究時点で妊娠中。
  8. 研究時の鎮痛剤の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
長時間座る
過去 1 年間、1 日平均少なくとも 6 時間を座って過ごした人が含まれます。
他の：座り姿勢
結果は、参加者が直立、前かがみ、前かがみの座り姿勢をとったときに測定されました。
コントロール
過去 1 年間に座って過ごした時間が 1 日あたり 4 時間以下だった人が含まれます。
他の：座り姿勢
結果は、参加者が直立、前かがみ、前かがみの座り姿勢をとったときに測定されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ヒラメ筋の H 反射振幅によって測定される腰仙神経根の機能
時間枠：結果は、平均 3 時間続く 1 回のセッション中に測定されました。そのセッションの後はそれ以上の測定は行われませんでした。
結果は、平均 3 時間続く 1 回のセッション中に測定されました。そのセッションの後はそれ以上の測定は行われませんでした。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
坐骨結節の下の圧力
時間枠：結果は、平均 3 時間続く 1 回のセッション中に測定されました。そのセッションの後はそれ以上の測定は行われませんでした。
坐骨結節下の圧力は水銀柱ミリメートル (mmHg) で測定され、0 mmHg は坐骨圧力がないことを表し、644 mmHg は最高圧力を表します。
結果は、平均 3 時間続く 1 回のセッション中に測定されました。そのセッションの後はそれ以上の測定は行われませんでした。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Texas Woman's University

協力者

The Saudi Arabian Cultural Mission to the United States

捜査官

  • 主任研究者：Hamad S Al Amer, MS、Texas Woman's University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月5日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16518

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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