- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01744899
Soleus H-Reflex in verschillende zithoudingen
5 december 2012 bijgewerkt door: Hamad Al Amer, Texas Woman's University
De invloed van verschillende zithoudingen op Soleus H-Reflex bij normale proefpersonen
Het doel van deze studie was om het effect te onderzoeken van langdurig zitten en drie verschillende zithoudingen (rechtop, onderuitgezakt en onderuitgezakt zitten) op de spinale zenuwwortelfunctie door de soleus (SOL) H-reflexamplitude te meten.
Daarnaast werd de druk onder de zitbeenknobbels tijdens de drie zithoudingen beoordeeld en gecorreleerd met de SOL H-reflexamplitude.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers werden toegewezen aan twee groepen (langdurig zittende groep en controles) op basis van hun dagelijkse zitduur met 15 deelnemers in elke groep.
De uitkomstmaten werden geregistreerd tijdens rechtopstaande, onderuitgezakte en onderuitgezakte zithoudingen.
De verschillen tussen de twee groepen en de drie zithoudingen in de uitkomstmaten zijn onderzocht op statistische significantie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde volwassenen van beide geslachten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels kunnen lezen, spreken en begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Huidige klacht van lage rugpijn.
- Huidig letsel aan de enkel en/of voet.
- Beperkte beweging van de enkel.
- Beenlengteverschil.
- Scoliose.
Geschiedenis van:
- Rug operatie.
- Kuitspierblessure/operatie.
- Radiculaire symptomen.
- Perifere neuropathie.
- Bovenste motorneuron laesie.
- Systemische en metabole ziekten.
- Kanker.
- Zwanger ten tijde van het onderzoek.
- Gebruik van pijnstillers ten tijde van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Langdurig zitten
Inclusief personen die het afgelopen jaar gemiddeld minstens 6 uur per dag zittend hebben doorgebracht.
|
De resultaten werden gemeten terwijl de deelnemers een rechtopstaande, onderuitgezakte en onderuitgezakte zithouding aannamen.
|
Controle
Inclusief personen die het afgelopen jaar 4 uur of minder per dag hebben gezeten.
|
De resultaten werden gemeten terwijl de deelnemers een rechtopstaande, onderuitgezakte en onderuitgezakte zithouding aannamen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Lumbosacrale zenuwwortelfunctie zoals gemeten door de soleus H-reflexamplitude
Tijdsspanne: Het resultaat werd gemeten tijdens één sessie die gemiddeld 3 uur duurde. Na die sessie werd geen verdere meting uitgevoerd.
|
Het resultaat werd gemeten tijdens één sessie die gemiddeld 3 uur duurde. Na die sessie werd geen verdere meting uitgevoerd.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Druk onder de zitbeenknobbels
Tijdsspanne: Het resultaat werd gemeten tijdens één sessie die gemiddeld 3 uur duurde. Na die sessie werd geen verdere meting uitgevoerd.
|
De druk onder de zitbeenknobbels werd gemeten in millimeter kwik (mmHg), waarbij 0 mmHg geen zitbeendruk vertegenwoordigde en 644 mmHg de hoogste druk.
|
Het resultaat werd gemeten tijdens één sessie die gemiddeld 3 uur duurde. Na die sessie werd geen verdere meting uitgevoerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hamad S Al Amer, MS, Texas Woman's University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
7 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 december 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2012
Laatst geverifieerd
1 december 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 16518
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Onderrug pijn
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityVoltooidLow Flow-anesthesie | Vluchtig verdovingsmiddelverbruikKalkoen
-
InQpharm GroupVoltooidBloeddruk | Low Density Lipoprotein Cholesterol LevelDuitsland
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA Hospital en andere medewerkersOnbekendColonoscopie | Colon Reiniging | Low-Reside DieetTaiwan
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalWervingLow Flow-anesthesie | High Flow-anesthesieKalkoen
-
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...Nog niet aan het wervenSevofluraan | Desfluraan | Anesthesie | Low Flow-anesthesie
-
Ankara City Hospital BilkentNog niet aan het wervenRobotische Chirurgie | Low Flow-anesthesie | Normale stroomanesthesieKalkoen
-
Tufts Medical CenterRespiratory Motion, Inc.VoltooidMonitoring voor Low Minute Ventilation Post SurgeryVerenigde Staten
-
Bozok UniversityVoltooidBorstvoeding | Teach-Back-communicatieKalkoen
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society (JCS); Istishari...BeëindigdAtherosclerotisch cardiovasculair risico | Low-density-lipoproteïne (LDL)-cholesterolJordanië
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanOnbekendmGezondheid | Heropname | Teach-Back-communicatiePakistan
Klinische onderzoeken op Zittende houding
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneWervingSensorimotorische stoornisFrankrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidEpidurale analgesie voor arbeid en bevallingFrankrijk