- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01744899
Soleus H-Reflex en diferentes posturas sentadas
5 de diciembre de 2012 actualizado por: Hamad Al Amer, Texas Woman's University
La influencia de diferentes posturas sentadas en el reflejo H del sóleo en sujetos normales
El propósito de este estudio fue examinar el efecto de una sesión prolongada y tres posturas diferentes para sentarse (erecta, encorvada y encorvada) sobre la función de la raíz del nervio espinal midiendo la amplitud del reflejo H del sóleo (SOL).
Además, se evaluó la presión bajo las tuberosidades isquiáticas durante las tres posturas sentadas y se correlacionó con la amplitud del reflejo SOL H.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes fueron asignados a dos grupos (grupo de sesión prolongada y controles) en función de su duración diaria de sesión con 15 participantes en cada grupo.
Las medidas de resultado se registraron durante las posturas sentadas erguidas, encorvadas y encorvadas.
Se examinó la significación estadística de las diferencias entre los dos grupos y las tres posturas de sentado en las medidas de resultado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos de ambos sexos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de leer, hablar y entender inglés
Criterio de exclusión:
- Queja actual de dolor lumbar.
- Lesión actual en el tobillo y/o el pie.
- Movimiento limitado del tobillo.
- Discrepancia en la longitud de las piernas.
- Escoliosis.
Historia de:
- Cirugía de espalda.
- Lesión/cirugía del músculo de la pantorrilla.
- Síntomas radiculares.
- Neuropatía periférica.
- Lesión de neurona motora superior.
- Enfermedades sistémicas y metabólicas.
- Cáncer.
- Embarazada en el momento del estudio.
- Uso de analgésicos en el momento del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sentado prolongado
Incluye a las personas que pasaron un promedio de al menos 6 horas al día sentadas durante el último año.
|
Los resultados se midieron mientras los participantes asumían posturas sentadas erguidas, encorvadas y encorvadas.
|
Control
Incluye a las personas que pasaron 4 horas o menos al día sentadas durante el último año.
|
Los resultados se midieron mientras los participantes asumían posturas sentadas erguidas, encorvadas y encorvadas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Función de la raíz nerviosa lumbosacra medida por la amplitud del reflejo H del sóleo
Periodo de tiempo: El resultado se midió durante una sesión que duró un promedio de 3 horas. No se realizaron más mediciones después de esa sesión.
|
El resultado se midió durante una sesión que duró un promedio de 3 horas. No se realizaron más mediciones después de esa sesión.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Presión debajo de las tuberosidades isquiáticas
Periodo de tiempo: El resultado se midió durante una sesión que duró un promedio de 3 horas. No se realizaron más mediciones después de esa sesión.
|
La presión debajo de las tuberosidades isquiáticas se midió en milímetros de mercurio (mmHg), donde 0 mmHg representa la ausencia de presión isquiática y 644 mmHg representa la presión más alta.
|
El resultado se midió durante una sesión que duró un promedio de 3 horas. No se realizaron más mediciones después de esa sesión.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hamad S Al Amer, MS, Texas Woman's University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16518
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Lumbalgia
-
University Hospital, GrenobleReclutamientoPacientes con EII, tratamiento original, biosimilar, Switch BackFrancia
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)TerminadoEficacia y Tolerancia de B-Back® en el Síndrome de BurnoutFrancia