Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Soleus H-Reflex w różnych pozycjach siedzących

5 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Hamad Al Amer, Texas Woman's University

Wpływ różnych pozycji siedzących na Soleus H-Reflex u normalnych osób

Celem tego badania było zbadanie wpływu przedłużonego czasu siedzenia i trzech różnych pozycji siedzących (wyprostowanej, pochylonej i garbiącej się) na funkcję korzenia nerwu rdzeniowego poprzez pomiar amplitudy odruchu H w płaszczkowatym (SOL). Ponadto oceniano ciśnienie pod guzami kulszowymi podczas trzech pozycji siedzących i korelowano z amplitudą odruchu SOL-H.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostali przydzieleni do dwóch grup (grupa z przedłużonym siedzeniem i grupa kontrolna) w oparciu o ich dzienny czas siedzenia z 15 uczestnikami w każdej grupie. Miary wyników rejestrowano podczas wyprostowanej, pochylonej i garbiącej się pozycji siedzącej. Różnice między dwiema grupami i trzema pozycjami siedzącymi w miarach wyniku zostały zbadane pod kątem istotności statystycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Texas Woman's University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi dorośli obojga płci.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi czytać, mówić i rozumieć angielski

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecna skarga na ból krzyża.
  2. Aktualny uraz kostki i/lub stopy.
  3. Ograniczony ruch kostki.
  4. Rozbieżność długości nóg.
  5. Skolioza.
  6. Historia:

    • Operacja kręgosłupa.
    • Uraz/operacja mięśnia łydki.
    • Objawy korzeniowe.
    • Neuropatia obwodowa.
    • Uszkodzenie górnego neuronu ruchowego.
    • Choroby ogólnoustrojowe i metaboliczne.
    • Rak.
  7. Ciąża w czasie badania.
  8. Stosowanie leków przeciwbólowych w czasie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Długotrwałe siedzenie
Obejmuje osoby, które spędzały średnio co najmniej 6 godzin dziennie siedząc w ciągu ostatniego roku.
Wyniki mierzono, gdy uczestnicy przyjmowali wyprostowaną, zgarbioną i przygarbioną pozycję siedzącą.
Kontrola
Obejmuje osoby, które spędzały 4 godziny lub mniej dziennie siedząc w ciągu ostatniego roku.
Wyniki mierzono, gdy uczestnicy przyjmowali wyprostowaną, zgarbioną i przygarbioną pozycję siedzącą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Funkcja korzenia nerwu lędźwiowo-krzyżowego mierzona amplitudą odruchu płaszczkowatego H
Ramy czasowe: Wynik mierzono podczas jednej sesji, która trwała średnio 3 godziny. Po tej sesji nie przeprowadzono dalszych pomiarów.
Wynik mierzono podczas jednej sesji, która trwała średnio 3 godziny. Po tej sesji nie przeprowadzono dalszych pomiarów.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ucisk pod guzami kulszowymi
Ramy czasowe: Wynik mierzono podczas jednej sesji, która trwała średnio 3 godziny. Po tej sesji nie przeprowadzono dalszych pomiarów.
Ciśnienie pod guzami kulszowymi mierzono w milimetrach słupa rtęci (mmHg), przy czym 0 mmHg oznaczało brak ciśnienia kulszowego, a 644 mmHg oznaczało najwyższe ciśnienie.
Wynik mierzono podczas jednej sesji, która trwała średnio 3 godziny. Po tej sesji nie przeprowadzono dalszych pomiarów.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hamad S Al Amer, MS, Texas Woman's University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

3
Subskrybuj