- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01744899
Soleus H-Reflex in verschiedenen Sitzhaltungen
5. Dezember 2012 aktualisiert von: Hamad Al Amer, Texas Woman's University
Der Einfluss unterschiedlicher Sitzhaltungen auf den Soleus-H-Reflex bei normalen Probanden
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkung einer längeren Sitzdauer und drei verschiedener Sitzhaltungen (aufrechte, zusammengesackte und gebückte Sitzhaltung) auf die Wurzelfunktion des Spinalnervs durch Messung der H-Reflex-Amplitude des Soleus (SOL) zu untersuchen.
Darüber hinaus wurde der Druck unter den Sitzbeinhöckern während der drei Sitzhaltungen bewertet und mit der SOL-H-Reflex-Amplitude korreliert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer wurden auf der Grundlage ihrer täglichen Sitzdauer in zwei Gruppen (Gruppe mit längerem Sitzen und Kontrollgruppe) eingeteilt, wobei jede Gruppe 15 Teilnehmer umfasste.
Die Ergebnismessungen wurden während aufrechter, zusammengesackter und gebückter Sitzhaltung aufgezeichnet.
Die Unterschiede zwischen den beiden Gruppen und den drei Sitzhaltungen in den Ergebnismaßen wurden auf statistische Signifikanz untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Erwachsene beiderlei Geschlechts.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kann Englisch lesen, sprechen und verstehen
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Beschwerden über Rückenschmerzen.
- Aktuelle Verletzung des Knöchels und/oder Fußes.
- Eingeschränkte Knöchelbeweglichkeit.
- Beinlängendifferenz.
- Skoliose.
Geschichte von:
- Rückenoperation.
- Verletzung/Operation der Wadenmuskulatur.
- Radikuläre Symptome.
- Periphere Neuropathie.
- Läsion des oberen Motoneurons.
- Systemische und Stoffwechselerkrankungen.
- Krebs.
- Zum Zeitpunkt der Studie schwanger.
- Einnahme von Schmerzmitteln zum Zeitpunkt der Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Längeres Sitzen
Dazu gehören Personen, die im vergangenen Jahr durchschnittlich mindestens 6 Stunden am Tag im Sitzen verbracht haben.
|
Die Ergebnisse wurden gemessen, während die Teilnehmer eine aufrechte, zusammengesunkene und gebückte Sitzhaltung einnahmen.
|
|
Kontrolle
Einschließlich Personen, die im vergangenen Jahr höchstens 4 Stunden am Tag im Sitzen verbracht haben.
|
Die Ergebnisse wurden gemessen, während die Teilnehmer eine aufrechte, zusammengesunkene und gebückte Sitzhaltung einnahmen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Funktion der lumbosakralen Nervenwurzel, gemessen anhand der Amplitude des Soleus-H-Reflexes
Zeitfenster: Das Ergebnis wurde während einer Sitzung gemessen, die durchschnittlich 3 Stunden dauerte. Nach dieser Sitzung wurde keine weitere Messung durchgeführt.
|
Das Ergebnis wurde während einer Sitzung gemessen, die durchschnittlich 3 Stunden dauerte. Nach dieser Sitzung wurde keine weitere Messung durchgeführt.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Druck unter den Sitzbeinhöckern
Zeitfenster: Das Ergebnis wurde während einer Sitzung gemessen, die durchschnittlich 3 Stunden dauerte. Nach dieser Sitzung wurde keine weitere Messung durchgeführt.
|
Der Druck unter den Sitzbeinhöckern wurde in Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) gemessen, wobei 0 mmHg keinen Sitzbeindruck und 644 mmHg den höchsten Druck darstellt.
|
Das Ergebnis wurde während einer Sitzung gemessen, die durchschnittlich 3 Stunden dauerte. Nach dieser Sitzung wurde keine weitere Messung durchgeführt.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hamad S Al Amer, MS, Texas Woman's University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. September 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. Dezember 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2012
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16518
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rücken
-
Brai²nRekrutierungNeurophysiologische Empfindlichkeit gegenüber Rückenmarksstimulation | Failed Back Surgery Syndrome (FBSS) | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2 (PSPS-T) Untere WirbelsäuleBelgien
-
Brixton Biosciences, Inc.MCRANoch keine RekrutierungGreater Trochanteric Pain Syndrome | Seitliche Hüftschmerzen | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren Extremitäten
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalRekrutierungGreater Trochanteric Pain SyndromeTürkei (türkiye)
-
Bozok UniversityAbgeschlossen
-
Foundation IRCCS San Matteo HospitalAktiv, nicht rekrutierendGreater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenItalien
-
Hager Montaser Sayed BedeerNoch keine RekrutierungRückenbrötchen Einschätzungen | Back Rolls Management
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUnbekanntmGesundheit | Wiederaufnahme | Teach-Back-KommunikationPakistan
-
Sahmyook UniversityAbgeschlossenMyofascial Pain Syndrom (MPS)Südkorea
-
Future University in EgyptAbgeschlossen
-
Ankara Etlik City HospitalAbgeschlossenGluteale Tendinopathie | Greater Trochanteric Pain Syndrome | Tiefes Gluteal-SyndromTürkei (türkiye)