- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01744899
Reflexo H do sóleo em diferentes posturas sentadas
5 de dezembro de 2012 atualizado por: Hamad Al Amer, Texas Woman's University
A influência de diferentes posturas sentadas no reflexo H do sóleo em indivíduos normais
O objetivo deste estudo foi examinar o efeito da duração prolongada da sessão e três diferentes posturas sentadas (posturas sentadas ereta, caída e relaxada) na função da raiz do nervo espinhal, medindo a amplitude do reflexo H do sóleo (SOL).
Além disso, a pressão sob as tuberosidades isquiáticas durante as três posturas sentadas foi avaliada e correlacionada com a amplitude do SOL H-reflex.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes foram divididos em dois grupos (grupo sentado prolongado e controles) com base na duração diária sentada com 15 participantes em cada grupo.
As medidas de resultado foram registradas durante as posturas sentadas ereta, caída e desleixada.
As diferenças entre os dois grupos e as três posturas sentadas nas medidas de resultado foram examinadas para significância estatística.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos saudáveis de ambos os sexos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de ler, falar e entender inglês
Critério de exclusão:
- Queixa atual de lombalgia.
- Lesão atual no tornozelo e/ou pé.
- Movimento limitado do tornozelo.
- Discrepância no comprimento das pernas.
- Escoliose.
História de:
- Cirurgia nas costas.
- Lesão muscular da panturrilha/cirurgia.
- Sintomas radiculares.
- Neuropatia periférica.
- Lesão do neurônio motor superior.
- Doenças sistêmicas e metabólicas.
- Câncer.
- Grávida no momento do estudo.
- Uso de medicamentos para dor no momento do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sentado prolongado
Inclui indivíduos que passaram uma média de pelo menos 6 horas por dia sentados no último ano.
|
Os resultados foram medidos enquanto os participantes assumiam posturas sentadas eretas, caídas e desleixadas.
|
|
Ao controle
Inclui indivíduos que passaram 4 horas ou menos/dia sentados no último ano.
|
Os resultados foram medidos enquanto os participantes assumiam posturas sentadas eretas, caídas e desleixadas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Função da raiz do nervo lombossacral medida pela amplitude do reflexo H do sóleo
Prazo: O resultado foi medido durante uma sessão que durou em média 3 horas. Nenhuma medição adicional foi realizada após essa sessão.
|
O resultado foi medido durante uma sessão que durou em média 3 horas. Nenhuma medição adicional foi realizada após essa sessão.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressão sob as tuberosidades isquiáticas
Prazo: O resultado foi medido durante uma sessão que durou em média 3 horas. Nenhuma medição adicional foi realizada após essa sessão.
|
A pressão sob as tuberosidades isquiáticas foi medida em milímetros de mercúrio (mmHg), com 0 mmHg representando nenhuma pressão isquiática e 644 mmHg representando a pressão mais alta.
|
O resultado foi medido durante uma sessão que durou em média 3 horas. Nenhuma medição adicional foi realizada após essa sessão.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hamad S Al Amer, MS, Texas Woman's University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
7 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de dezembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2012
Última verificação
1 de dezembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16518
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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