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Reflexo H do sóleo em diferentes posturas sentadas

5 de dezembro de 2012 atualizado por: Hamad Al Amer, Texas Woman's University

A influência de diferentes posturas sentadas no reflexo H do sóleo em indivíduos normais

O objetivo deste estudo foi examinar o efeito da duração prolongada da sessão e três diferentes posturas sentadas (posturas sentadas ereta, caída e relaxada) na função da raiz do nervo espinhal, medindo a amplitude do reflexo H do sóleo (SOL). Além disso, a pressão sob as tuberosidades isquiáticas durante as três posturas sentadas foi avaliada e correlacionada com a amplitude do SOL H-reflex.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes foram divididos em dois grupos (grupo sentado prolongado e controles) com base na duração diária sentada com 15 participantes em cada grupo. As medidas de resultado foram registradas durante as posturas sentadas ereta, caída e desleixada. As diferenças entre os dois grupos e as três posturas sentadas nas medidas de resultado foram examinadas para significância estatística.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Texas Woman's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos saudáveis ​​de ambos os sexos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capaz de ler, falar e entender inglês

Critério de exclusão:

  1. Queixa atual de lombalgia.
  2. Lesão atual no tornozelo e/ou pé.
  3. Movimento limitado do tornozelo.
  4. Discrepância no comprimento das pernas.
  5. Escoliose.
  6. História de:

    • Cirurgia nas costas.
    • Lesão muscular da panturrilha/cirurgia.
    • Sintomas radiculares.
    • Neuropatia periférica.
    • Lesão do neurônio motor superior.
    • Doenças sistêmicas e metabólicas.
    • Câncer.
  7. Grávida no momento do estudo.
  8. Uso de medicamentos para dor no momento do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sentado prolongado
Inclui indivíduos que passaram uma média de pelo menos 6 horas por dia sentados no último ano.
Os resultados foram medidos enquanto os participantes assumiam posturas sentadas eretas, caídas e desleixadas.
Ao controle
Inclui indivíduos que passaram 4 horas ou menos/dia sentados no último ano.
Os resultados foram medidos enquanto os participantes assumiam posturas sentadas eretas, caídas e desleixadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Função da raiz do nervo lombossacral medida pela amplitude do reflexo H do sóleo
Prazo: O resultado foi medido durante uma sessão que durou em média 3 horas. Nenhuma medição adicional foi realizada após essa sessão.
O resultado foi medido durante uma sessão que durou em média 3 horas. Nenhuma medição adicional foi realizada após essa sessão.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão sob as tuberosidades isquiáticas
Prazo: O resultado foi medido durante uma sessão que durou em média 3 horas. Nenhuma medição adicional foi realizada após essa sessão.
A pressão sob as tuberosidades isquiáticas foi medida em milímetros de mercúrio (mmHg), com 0 mmHg representando nenhuma pressão isquiática e 644 mmHg representando a pressão mais alta.
O resultado foi medido durante uma sessão que durou em média 3 horas. Nenhuma medição adicional foi realizada após essa sessão.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hamad S Al Amer, MS, Texas Woman's University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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