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Soleus H-Reflex in diverse posizioni sedute

5 dicembre 2012 aggiornato da: Hamad Al Amer, Texas Woman's University

L'influenza di diverse posture sedute sul soleo H-Reflex in soggetti normali

Lo scopo di questo studio era di esaminare l'effetto della durata prolungata della seduta e di tre diverse posture sedute (posture erette, accasciate e inclinate) sulla funzione della radice del nervo spinale misurando l'ampiezza del riflesso H del soleo (SOL). Inoltre, la pressione sotto le tuberosità ischiatiche durante le tre posture sedute è stata valutata e correlata con l'ampiezza del riflesso H SOL.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti sono stati assegnati a due gruppi (gruppo di seduta prolungata e controlli) in base alla durata giornaliera della seduta con 15 partecipanti in ciascun gruppo. Le misure dei risultati sono state registrate durante le posture erette, accasciate e incurvate. Le differenze tra i due gruppi e le tre posture sedute nelle misure di esito sono state esaminate per significatività statistica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Texas Woman's University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sani di entrambi i sessi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di leggere, parlare e comprendere l'inglese

Criteri di esclusione:

  1. Lamentela attuale di lombalgia.
  2. Lesione in atto alla caviglia e/o al piede.
  3. Movimento limitato della caviglia.
  4. Discrepanza nella lunghezza delle gambe.
  5. Scoliosi.

  6. Storia di:

    • Operazione alla schiena.
    • Lesione/chirurgia muscolare del polpaccio.
    • Sintomi radicolari.
    • Neuropatia periferica.
    • Lesione del motoneurone superiore.
    • Malattie sistemiche e metaboliche.
    • Cancro.
  7. Incinta al momento dello studio.
  8. Uso di farmaci antidolorifici al momento dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Seduta prolungata
Comprende le persone che hanno trascorso in media almeno 6 ore al giorno sedute nell'ultimo anno.
Altro: Postura seduta
I risultati sono stati misurati mentre i partecipanti assumevano posizioni sedute erette, accasciate e inclinate.
Controllo
Include le persone che hanno trascorso 4 ore o meno al giorno seduti nell'ultimo anno.
Altro: Postura seduta
I risultati sono stati misurati mentre i partecipanti assumevano posizioni sedute erette, accasciate e inclinate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Funzione della radice del nervo lombosacrale misurata dall'ampiezza del riflesso H del soleo
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato durante una sessione della durata media di 3 ore. Nessuna ulteriore misurazione è stata eseguita dopo quella sessione.
Il risultato è stato misurato durante una sessione della durata media di 3 ore. Nessuna ulteriore misurazione è stata eseguita dopo quella sessione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sotto le tuberosità ischiatiche
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato durante una sessione della durata media di 3 ore. Nessuna ulteriore misurazione è stata eseguita dopo quella sessione.
La pressione sotto le tuberosità ischiatiche è stata misurata in millimetri di mercurio (mmHg), dove 0 mmHg rappresenta nessuna pressione ischiatica e 644 mmHg rappresenta la pressione più alta.
Il risultato è stato misurato durante una sessione della durata media di 3 ore. Nessuna ulteriore misurazione è stata eseguita dopo quella sessione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Texas Woman's University

Collaboratori

The Saudi Arabian Cultural Mission to the United States

Investigatori

  • Investigatore principale: Hamad S Al Amer, MS, Texas Woman's University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16518

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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