Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientregister för eosinofila gastrointestinala störningar

16 juni 2016 uppdaterad av: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Registret för eosinofila gastrointestinala störningar (EGIDS) är en longitudinell studie som inte involverar medicinska ingrepp, utan fungerar som en registrering av demografi, egenskaper hos sjukdom och behandling, användningsmönster, kvalitetsförbättringsåtgärder och kliniska resultat. Databasen föreslås så att epidemiologisk forskning kan utföras och aktuella och korrekta data kan erhållas avseende praktikmönster, ålders- och könsfördelningar, behandlingseffektivitet, kliniska resultat och förändringar i livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72202
        • Arkansas Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 21 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med diagnosen en eosinofil gastrointestinal sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manliga eller kvinnliga deltagare oavsett ras eller etnicitet
  • ålder 0 till 21 år
  • diagnos av EGID inklusive: eosinofil esofagit, eosinofil gastrit, eosinofil enterit, eosinofil kolit

Exklusions kriterier:

  • hypereosinofilt syndrom
  • icke-eosinofil gastrointestinal eller allergisk störning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
eosinofila gastrointestinala störningar
Individer med diagnosen EGID inklusive: eosinofil esofagit, eosinofil gastrit, eosinofil enterit, eosinofil kolit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att definiera egenskaper hos en befolkning med eosinofil gastrointestinal störning i en sydlig landsbygd
Tidsram: Efter 12 månaders datainsamling
Att utveckla en databas över patienter med eosinofila gastrointestinala störningar så att epidemiologisk forskning kan utföras och aktuella data kan erhållas avseende praktikmönster, ålders- och könsfördelningar, behandlingseffektivitet, kliniska resultat och förändringar i livskvalitet.
Efter 12 månaders datainsamling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Robbie D Pesek, MD, University of Arkansas for Medical Sciences / Arkansas Children's Hospital Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2016

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2013

Första postat (UPPSKATTA)

30 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

20 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 136132

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera