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Patientenregister für eosinophile gastrointestinale Erkrankungen

16. Juni 2016 aktualisiert von: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Das Eosinophilic Gastrointestinal Disorders (EGIDS)-Register ist eine Längsschnittstudie, die keine medizinischen Eingriffe beinhaltet, sondern als Aufzeichnung von Demografie, Krankheits- und Behandlungsmerkmalen, Nutzungsmustern, Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung und klinischen Ergebnissen dient. Die Datenbank wird vorgeschlagen, damit epidemiologische Forschung durchgeführt werden kann und aktuelle und genaue Daten zu Praxismustern, Alters- und Geschlechtsverteilung, Wirksamkeit der Behandlung, klinischen Ergebnissen und Veränderungen der Lebensqualität erhalten werden können.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72202
        • Arkansas Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit der Diagnose einer eosinophilen Magen-Darm-Erkrankung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männliche oder weibliche Teilnehmer jeder Rasse oder ethnischen Zugehörigkeit
  • Alter 0 bis 21 Jahre
  • Diagnose von EGID einschließlich: eosinophile Ösophagitis, eosinophile Gastritis, eosinophile Enteritis, eosinophile Kolitis

Ausschlusskriterien:

  • Hypereosinophiles Syndrom
  • nicht-eosinophile gastrointestinale oder allergische Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
eosinophile Magen-Darm-Erkrankungen
Personen mit einer Diagnose von EGID, einschließlich: eosinophile Ösophagitis, eosinophile Gastritis, eosinophile Enteritis, eosinophile Kolitis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Definition der Merkmale einer Population mit eosinophilen Magen-Darm-Erkrankungen in einem ländlichen Südstaat
Zeitfenster: Nach 12 Monaten Datenerhebung
Entwicklung einer Datenbank von Patienten mit eosinophilen Magen-Darm-Erkrankungen, damit epidemiologische Forschung durchgeführt und aktuelle Daten zu Praxismustern, Alters- und Geschlechtsverteilung, Wirksamkeit der Behandlung, klinischen Ergebnissen und Veränderungen der Lebensqualität erhalten werden können.
Nach 12 Monaten Datenerhebung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Robbie D Pesek, MD, University of Arkansas for Medical Sciences / Arkansas Children's Hospital Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

20. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 136132

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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