Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eosinofiele gastro-intestinale aandoeningen Patiëntenregister

16 juni 2016 bijgewerkt door: Arkansas Children's Hospital Research Institute
De registratie van eosinofiele gastro-intestinale aandoeningen (EGIDS) is een longitudinaal onderzoek dat geen medische interventies omvat, maar dient als een registratie van demografische gegevens, kenmerken van ziekte en behandeling, gebruikspatronen, maatregelen voor kwaliteitsverbetering en klinische resultaten. De database wordt voorgesteld zodat epidemiologisch onderzoek kan worden uitgevoerd en actuele en nauwkeurige gegevens kunnen worden verkregen met betrekking tot praktijkpatronen, leeftijds- en geslachtsverdelingen, effectiviteit van behandeling, klinische resultaten en veranderingen in kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72202
        • Arkansas Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 21 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen met een diagnose van een eosinofiele gastro-intestinale aandoening

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijke of vrouwelijke deelnemers van elk ras of etniciteit
  • leeftijd 0 tot 21 jaar
  • diagnose van EGID waaronder: eosinofiele oesofagitis, eosinofiele gastritis, eosinofiele enteritis, eosinofiele colitis

Uitsluitingscriteria:

  • hypereosinofiel syndroom
  • niet-eosinofiele gastro-intestinale of allergische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
eosinofiele gastro-intestinale aandoeningen
Personen met een diagnose van EGID, waaronder: eosinofiele oesofagitis, eosinofiele gastritis, eosinofiele enteritis, eosinofiele colitis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kenmerken definiëren van een populatie met eosinofiele gastro-intestinale aandoeningen in een landelijke zuidelijke staat
Tijdsspanne: Na 12 maanden gegevensverzameling
Een database ontwikkelen van patiënten met eosinofiele gastro-intestinale aandoeningen, zodat epidemiologisch onderzoek kan worden uitgevoerd en actuele gegevens kunnen worden verkregen met betrekking tot praktijkpatronen, leeftijds- en geslachtsverdelingen, effectiviteit van behandeling, klinische resultaten en veranderingen in kwaliteit van leven.
Na 12 maanden gegevensverzameling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robbie D Pesek, MD, University of Arkansas for Medical Sciences / Arkansas Children's Hospital Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2016

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

20 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 136132

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren