Register och prevalens av genmutationer hos koreanska patienter med familjär hypertrofisk kardiomyopati
17 februari 2014 uppdaterad av: Yonsei University
Ställ in registret Korean Familial Hypertrophic Cardiomyopathy (KFHC) för att studera förekomsten av genmutationer hos koreanska patienter med familjär hypertrofisk kardiomyopati
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
99
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Division of Cardiology, Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
familjär hypertrofisk kardiomyopatipatienter och deras anhöriga
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vänster kammare maximal väggtjocklek ≥ 15 mm vid ekokardiografi
- hypertrofisk kardiomyopati patienters anhöriga
Exklusions kriterier:
- annan kardiomyopati eller systemisk sjukdom (t.ex. Fabrys sjukdom, Danons sjukdom, glykogenlagringssjukdom)
- som nekar studieinträde, särskilt hos patienters anhöriga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
familjär hypertrofisk kardiomyopati
familjär hypertrofisk kardiomyopatipatienter och deras anhöriga
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1) DNA-analys
Tidsram: 1 år
|
1) Identifiera känsliga gener för familjär hypertrofisk kardiomyopati på koreanska
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
2) Prognos för familjär hypertrofisk kariomyopati
Tidsram: 1 år
|
2) dödlighet av alla orsaker, sjukhusvistelse för hjärtsviktsprogression, stroke, hjärttransplantation
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 augusti 2013
Avslutad studie (FAKTISK)
1 augusti 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2013
Första postat (UPPSKATTA)
15 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
19 februari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2014
Senast verifierad
1 februari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4-2012-0869
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .