Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ASICs roll i mänsklig inflammatorisk smärta

20 oktober 2016 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie av rollen av syraavkännande jonkanaler (ASIC) i mänsklig inflammatorisk smärta

Under de senaste åren har jonkanaler dykt upp som nya terapeutiska mål för smärta. Bland dessa kanaler är ASIC (Acid Sensing Ion Channels) av särskilt intresse eftersom de är direkt aktiverade av extracellulär surhet, vilket är en viktig orsak till smärta. Faktum är att många smärtsamma tillstånd såsom ischemi, inflammation, tumörutveckling eller vävnadssnitt åtföljs av vävnadsförsurning. ASIC är excitatoriska jonkanaler som uttrycks i neuroner, inklusive nociceptiva sensoriska neuroner. Hos människor har användningen av amilorid, en ospecifik hämmare av ASIC, visat sin roll i uppfattningen av smärta inducerad av subkutana injektioner av sura lösningar. ASICs framstår således som nya kandidater som kan förmedla smärta hos människor. Ett växande antal data tyder på att ASIC, förutom protoner, också kan aktiveras av en eller flera endogena föreningar som produceras under inflammation. Syftet med detta forskningsprojekt är att identifiera dessa föreningar genom att testa effekterna av mänskliga inflammatoriska exsudat på ASICs aktivitet. Upptäckten av sådana föreningar skulle definitivt validera ASICs som nya terapeutiska mål för smärtbehandling hos människor

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Nice, Frankrike, 06000
        • Rekrytering
        • Service de Rhumatologie
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Emmanuel DEVAL, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

(artros, kondrokalcinos, giktartrit, reumatoid artrit)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Septisk artrit
  • gonartros vid push-inflammatorisk
  • mikrokristallina artropatier
  • kronisk inflammatorisk reumatism

Exklusions kriterier:

  • vägran att delta i protokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
artrit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
aktivering eller miodulation till elektrisk potential hos jonkanalen i ledvätskan
Tidsram: 1 dag
bara en gång eftersom det är en enda blandning av sinovialvätska.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Véronique BREUIL, Pr, Service de Rhumatologie

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

4 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera