- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01867840
ASICs roll i mänsklig inflammatorisk smärta
20 oktober 2016 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Studie av rollen av syraavkännande jonkanaler (ASIC) i mänsklig inflammatorisk smärta
Under de senaste åren har jonkanaler dykt upp som nya terapeutiska mål för smärta.
Bland dessa kanaler är ASIC (Acid Sensing Ion Channels) av särskilt intresse eftersom de är direkt aktiverade av extracellulär surhet, vilket är en viktig orsak till smärta.
Faktum är att många smärtsamma tillstånd såsom ischemi, inflammation, tumörutveckling eller vävnadssnitt åtföljs av vävnadsförsurning.
ASIC är excitatoriska jonkanaler som uttrycks i neuroner, inklusive nociceptiva sensoriska neuroner.
Hos människor har användningen av amilorid, en ospecifik hämmare av ASIC, visat sin roll i uppfattningen av smärta inducerad av subkutana injektioner av sura lösningar.
ASICs framstår således som nya kandidater som kan förmedla smärta hos människor.
Ett växande antal data tyder på att ASIC, förutom protoner, också kan aktiveras av en eller flera endogena föreningar som produceras under inflammation.
Syftet med detta forskningsprojekt är att identifiera dessa föreningar genom att testa effekterna av mänskliga inflammatoriska exsudat på ASICs aktivitet.
Upptäckten av sådana föreningar skulle definitivt validera ASICs som nya terapeutiska mål för smärtbehandling hos människor
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Véronique BREUIL, Pr
- Telefonnummer: 0492035512
- E-post: breuil.v@chu-nice.fr
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Rekrytering
- Service de Rhumatologie
-
Kontakt:
- Véronique BREUIL, Pr
- Telefonnummer: 0492035512
- E-post: breuil.v@chu-nice.fr
-
Underutredare:
- Emmanuel DEVAL, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
(artros, kondrokalcinos, giktartrit, reumatoid artrit)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Septisk artrit
- gonartros vid push-inflammatorisk
- mikrokristallina artropatier
- kronisk inflammatorisk reumatism
Exklusions kriterier:
- vägran att delta i protokollet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
artrit
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
aktivering eller miodulation till elektrisk potential hos jonkanalen i ledvätskan
Tidsram: 1 dag
|
bara en gång eftersom det är en enda blandning av sinovialvätska.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Véronique BREUIL, Pr, Service de Rhumatologie
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2013
Första postat (Uppskatta)
4 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12-PP-07
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .