- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01867840
Papel de los ASIC en el dolor inflamatorio humano
20 de octubre de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Estudio del papel de los canales iónicos sensibles al ácido (ASIC) en el dolor inflamatorio humano
En los últimos años, los canales iónicos han surgido como nuevas dianas terapéuticas para el dolor.
Entre estos canales, los ASIC (Acid Sensing Ion Channels) son de particular interés porque son activados directamente por la acidez extracelular, que es una de las principales causas del dolor.
De hecho, muchas condiciones dolorosas como la isquemia, la inflamación, el desarrollo de tumores o la incisión del tejido van acompañadas de acidificación del tejido.
Los ASIC son canales de iones excitatorios que se expresan en las neuronas, incluidas las neuronas sensoriales nociceptivas.
En humanos, el uso de amilorida, un inhibidor no específico de los ASIC, ha demostrado su papel en la percepción del dolor inducido por inyecciones subcutáneas de soluciones ácidas.
Los ASIC aparecen así como nuevos candidatos capaces de mediar el dolor en humanos.
Un número creciente de datos sugiere que, además de los protones, los ASIC también pueden ser activados por uno o más compuestos endógenos producidos durante la inflamación.
El propósito de este proyecto de investigación es identificar estos compuestos probando los efectos de los exudados inflamatorios humanos en la actividad de los ASIC.
El descubrimiento de dichos compuestos definitivamente validaría a los ASIC como nuevos objetivos terapéuticos para el tratamiento del dolor en humanos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Véronique BREUIL, Pr
- Número de teléfono: 0492035512
- Correo electrónico: breuil.v@chu-nice.fr
Ubicaciones de estudio
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Nice, Francia, 06000
- Reclutamiento
- Service de Rhumatologie
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Contacto:
- Véronique BREUIL, Pr
- Número de teléfono: 0492035512
- Correo electrónico: breuil.v@chu-nice.fr
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Sub-Investigador:
- Emmanuel DEVAL, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
(osteoartritis, condrocalcinosis, artritis gotosa, artritis reumatoide)
Descripción
Criterios de inclusión:
- artritis septica
- gonartrosis en push-inflamatorio
- artropatías microcristalinas
- reumatismo inflamatorio crónico
Criterio de exclusión:
- negativa a participar en el protocolo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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artritis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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activación o miodulación del potencial eléctrico del canal iónico en el líquido sinovial
Periodo de tiempo: 1 día
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una sola vez porque es una sola ponción de líquido sinovial.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Véronique BREUIL, Pr, Service de Rhumatologie
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de octubre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-PP-07
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