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Papel de los ASIC en el dolor inflamatorio humano

20 de octubre de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Estudio del papel de los canales iónicos sensibles al ácido (ASIC) en el dolor inflamatorio humano

En los últimos años, los canales iónicos han surgido como nuevas dianas terapéuticas para el dolor. Entre estos canales, los ASIC (Acid Sensing Ion Channels) son de particular interés porque son activados directamente por la acidez extracelular, que es una de las principales causas del dolor. De hecho, muchas condiciones dolorosas como la isquemia, la inflamación, el desarrollo de tumores o la incisión del tejido van acompañadas de acidificación del tejido. Los ASIC son canales de iones excitatorios que se expresan en las neuronas, incluidas las neuronas sensoriales nociceptivas. En humanos, el uso de amilorida, un inhibidor no específico de los ASIC, ha demostrado su papel en la percepción del dolor inducido por inyecciones subcutáneas de soluciones ácidas. Los ASIC aparecen así como nuevos candidatos capaces de mediar el dolor en humanos. Un número creciente de datos sugiere que, además de los protones, los ASIC también pueden ser activados por uno o más compuestos endógenos producidos durante la inflamación. El propósito de este proyecto de investigación es identificar estos compuestos probando los efectos de los exudados inflamatorios humanos en la actividad de los ASIC. El descubrimiento de dichos compuestos definitivamente validaría a los ASIC como nuevos objetivos terapéuticos para el tratamiento del dolor en humanos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Véronique BREUIL, Pr
  • Número de teléfono: 0492035512
  • Correo electrónico: breuil.v@chu-nice.fr

Ubicaciones de estudio

      • Nice, Francia, 06000
        • Reclutamiento
        • Service de Rhumatologie
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Emmanuel DEVAL, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

(osteoartritis, condrocalcinosis, artritis gotosa, artritis reumatoide)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • artritis septica
  • gonartrosis en push-inflamatorio
  • artropatías microcristalinas
  • reumatismo inflamatorio crónico

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar en el protocolo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
artritis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
activación o miodulación del potencial eléctrico del canal iónico en el líquido sinovial
Periodo de tiempo: 1 día
una sola vez porque es una sola ponción de líquido sinovial.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Véronique BREUIL, Pr, Service de Rhumatologie

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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