Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av nuvarande hantering av ortopediska komplikationer hos CMT-patienter

29 januari 2015 uppdaterad av: Prof Mary Reilly, University College London Hospitals

Undersökning av nuvarande hantering av ortopediska komplikationer hos patienter med Charcot Marie tandsjuka

Charcot-Marie-Tooth (CMT) sjukdom är den vanligaste ärftliga perifera neuropatin. Fotdeformiteter är vanliga komplikationer hos CMT-patienter och ortopedisk kirurgi krävs ofta. Ännu finns inga systematiska studier om hantering av ortopediska komplikationer hos CMT-patienter och det nuvarande tillvägagångssättet varierar mellan centra. Denna studie är en undersökning med syfte att förstå det nuvarande kirurgiska tillvägagångssättet för ortopediska komplikationer vid CMT.

Målgruppen inkluderar ortopediska kirurger som utför kirurgiska ingrepp för fotdeformiteter hos CMT-patienter som går på centra som deltar i Inherited Neuropathies Consortium (INC).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studieprotokollet består av en undersökning riktad till ortopedkirurger. Undersökningen kommer att slutföras en gång och den inkluderar två olika scenarier av typiska CMT-patienter (en vuxen och ett barn).

De ortopediska kirurgerna kommer att tillfrågas vilka kirurgiska ingrepp de skulle tillämpa för varje scenario:

  • framfots cavus,
  • klotår och
  • bakfotsvarus

Inga mediciner eller terapeutiska medel är en del av detta projekt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • London, Storbritannien, WC1N 3BG
        • National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ortopediska kirurger som utför kirurgiska ingrepp för fotdeformiteter hos CMT-patienter som går på center som deltar i INC.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ortopediska kirurger som utför kirurgiska ingrepp för fotdeformiteter hos CMT-patienter som går på centra som deltar i Inherited Neuropatheis Consortium (INC)
  • Vill gärna fylla i enkäten

Exklusions kriterier:

  • Läser eller talar inte engelska
  • Oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ortopediska kirurger
Ortopediska kirurger som utför kirurgiska ingrepp för fotdeformiteter hos CMT-patienter på deltagarcenter.
Övrig: Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procedurmässiga korrelationer bland ortopediska kirurger om hantering av fotdeformiteter hos CMT-patienter
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University College London Hospitals

Samarbetspartners

Johns Hopkins University
Children's Hospital of Philadelphia
University of Pennsylvania
University of Iowa
National Institutes of Health (NIH)
University of Washington
Vanderbilt University
Stanford University
University of Rochester
Sydney Children's Hospitals Network
Dubowitz Neuromuscular Centre
Carlo Besta Neurological Institute
National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London
Data Management and Coordinating Center (DMCC)
Federal, State foundation and industry support: National Institute of Health (NIH), Muscular Dystrophy Association, Charcot Marie Tooth Association

Utredare

  • Studiestol: Prof Mary Reilly, National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2013

Första postat (Uppskatta)

4 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INC 6608

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera