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Indagine sull'attuale gestione delle complicanze ortopediche nei pazienti con CMT

29 gennaio 2015 aggiornato da: Prof Mary Reilly, University College London Hospitals

Indagine sull'attuale gestione delle complicanze ortopediche nei pazienti con malattia di Charcot Marie Tooth

La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è la più comune neuropatia periferica ereditaria. Le deformità del piede sono complicanze frequenti nei pazienti con CMT e spesso è necessaria la chirurgia ortopedica. Non ci sono ancora studi sistematici sulla gestione delle complicanze ortopediche nei pazienti con CMT e l'approccio attuale varia tra i centri. Questo studio è un sondaggio con l'obiettivo di comprendere l'attuale approccio chirurgico alle complicanze ortopediche nella CMT.

La popolazione target comprende chirurghi ortopedici che eseguono interventi chirurgici per deformità del piede in pazienti con CMT che frequentano i centri che partecipano all'Inherited Neuropathies Consortium (INC).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il protocollo di studio consiste in un'indagine rivolta ai chirurghi ortopedici. Il sondaggio sarà completato una volta e include due diversi scenari di pazienti CMT tipici (un adulto e un bambino).

Ai chirurghi ortopedici verrà chiesto quali procedure chirurgiche applicherebbero a ciascuno scenario:

  • avampiede cavo,
  • artigli e
  • varo del retropiede

Nessun farmaco o agente terapeutico fa parte di questo progetto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, WC1N 3BG
        • National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chirurghi ortopedici che eseguono procedure chirurgiche per deformità del piede in pazienti con CMT che frequentano centri che partecipano a INC.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurghi ortopedici che eseguono interventi chirurgici per deformità del piede in pazienti con CMT che frequentano i centri che partecipano all'Inherited Neuropatheis Consortium (INC)
  • Disposto a completare il sondaggio

Criteri di esclusione:

  • Non legge né parla inglese
  • Impossibilità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Chirurghi ortopedici
Chirurghi ortopedici che eseguono interventi chirurgici per deformità del piede in pazienti con CMT presso i centri partecipanti.
Altro: Indagine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazioni procedurali tra chirurghi ortopedici sulla gestione delle deformità del piede nei pazienti con CMT
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University College London Hospitals

Collaboratori

Johns Hopkins University
Children's Hospital of Philadelphia
University of Pennsylvania
University of Iowa
National Institutes of Health (NIH)
University of Washington
Vanderbilt University
Stanford University
University of Rochester
Sydney Children's Hospitals Network
Dubowitz Neuromuscular Centre
Carlo Besta Neurological Institute
National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London
Data Management and Coordinating Center (DMCC)
Federal, State foundation and industry support: National Institute of Health (NIH), Muscular Dystrophy Association, Charcot Marie Tooth Association

Investigatori

  • Cattedra di studio: Prof Mary Reilly, National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INC 6608

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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