Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overzicht van het huidige beheer van orthopedische complicaties bij CMT-patiënten

29 januari 2015 bijgewerkt door: Prof Mary Reilly, University College London Hospitals

Overzicht van het huidige beheer van orthopedische complicaties bij patiënten met de ziekte van Charcot Marie Tooth

De ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT) is de meest voorkomende erfelijke perifere neuropathie. Voetafwijkingen zijn frequente complicaties bij CMT-patiënten en orthopedische chirurgie is vaak vereist. Tot nu toe zijn er geen systematische studies over de behandeling van orthopedische complicaties bij CMT-patiënten en de huidige aanpak verschilt per centrum. Deze studie is een onderzoek met als doel inzicht te krijgen in de huidige chirurgische benadering van orthopedische complicaties bij CMT.

De doelpopulatie omvat orthopedisch chirurgen die chirurgische ingrepen uitvoeren voor voetafwijkingen bij CMT-patiënten die naar centra gaan die deelnemen aan het Inherited Neuropathies Consortium (INC).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoeksprotocol bestaat uit een enquête gericht aan orthopedisch chirurgen. De enquête wordt één keer ingevuld en omvat twee verschillende scenario's van typische CMT-patiënten (een volwassene en een kind).

De orthopedisch chirurgen wordt gevraagd welke chirurgische ingrepen zij in elk scenario zouden toepassen:

  • voorvoetholte,
  • klauwtenen en
  • achtervoet varus

Geen medicijnen of therapeutische middelen zijn een onderdeel van dit project.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • London, Verenigd Koninkrijk, WC1N 3BG
        • National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Orthopedisch chirurgen die chirurgische procedures uitvoeren voor voetafwijkingen bij CMT-patiënten die deelnemen aan centra die deelnemen aan INC.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Orthopedisch chirurgen die chirurgische procedures uitvoeren voor voetafwijkingen bij CMT-patiënten die deelnemen aan centra die deelnemen aan het Inherited Neuropatheis Consortium (INC)
  • Bereid om enquête in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • Leest of spreekt geen Engels
  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Orthopedisch chirurgen
Orthopedisch chirurgen die chirurgische ingrepen uitvoeren voor voetafwijkingen bij CMT-patiënten in deelnemerscentra.
Ander: Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Procedurele correlaties tussen orthopedisch chirurgen over het beheer van voetafwijkingen bij CMT-patiënten
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University College London Hospitals

Medewerkers

Johns Hopkins University
Children's Hospital of Philadelphia
University of Pennsylvania
University of Iowa
National Institutes of Health (NIH)
University of Washington
Vanderbilt University
Stanford University
University of Rochester
Sydney Children's Hospitals Network
Dubowitz Neuromuscular Centre
Carlo Besta Neurological Institute
National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London
Data Management and Coordinating Center (DMCC)
Federal, State foundation and industry support: National Institute of Health (NIH), Muscular Dystrophy Association, Charcot Marie Tooth Association

Onderzoekers

  • Studie stoel: Prof Mary Reilly, National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

4 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INC 6608

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren