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Pesquisa do Tratamento Atual de Complicações Ortopédicas em Pacientes com CMT

29 de janeiro de 2015 atualizado por: Prof Mary Reilly, University College London Hospitals

Pesquisa sobre o tratamento atual das complicações ortopédicas em pacientes com doença dentária de Charcot Marie

A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é a neuropatia periférica hereditária mais comum. As deformidades do pé são complicações frequentes em pacientes com CMT e a cirurgia ortopédica é frequentemente necessária. Ainda não há estudos sistemáticos sobre o manejo de complicações ortopédicas em pacientes com CMT e a abordagem atual varia entre os centros. Este estudo é um levantamento com o objetivo de compreender a abordagem cirúrgica atual das complicações ortopédicas na CMT.

A população-alvo inclui cirurgiões ortopédicos que realizam procedimentos cirúrgicos para deformidades do pé em pacientes com CMT atendidos em centros participantes do Consórcio de Neuropatias Herdadas (INC).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O protocolo do estudo consiste em uma pesquisa dirigida a cirurgiões ortopédicos. A pesquisa será concluída uma vez e inclui dois cenários diferentes de pacientes típicos de CMT (um adulto e uma criança).

Os cirurgiões ortopédicos serão questionados sobre quais procedimentos cirúrgicos aplicariam em cada cenário:

  • antepé cavo,
  • pés de garra e
  • retropé varo

Nenhum medicamento ou agente terapêutico faz parte deste projeto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

16

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, WC1N 3BG
        • National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cirurgiões ortopédicos que realizam procedimentos cirúrgicos para deformidades do pé em pacientes com CMT atendidos em centros participantes do INC.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgiões ortopédicos que realizam procedimentos cirúrgicos para deformidades do pé em pacientes com CMT atendidos em centros participantes do Inherited Neuropatheis Consortium (INC)
  • Disposto a concluir a pesquisa

Critério de exclusão:

  • Não lê ou fala inglês
  • Incapacidade de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cirurgiões ortopédicos
Cirurgiões ortopédicos que realizam procedimentos cirúrgicos para deformidades do pé em pacientes com CMT nos centros participantes.
Outro: Enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlações de procedimentos entre cirurgiões ortopédicos no tratamento de deformidades do pé em pacientes com CMT
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University College London Hospitals

Colaboradores

Johns Hopkins University
Children's Hospital of Philadelphia
University of Pennsylvania
University of Iowa
National Institutes of Health (NIH)
University of Washington
Vanderbilt University
Stanford University
University of Rochester
Sydney Children's Hospitals Network
Dubowitz Neuromuscular Centre
Carlo Besta Neurological Institute
National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London
Data Management and Coordinating Center (DMCC)
Federal, State foundation and industry support: National Institute of Health (NIH), Muscular Dystrophy Association, Charcot Marie Tooth Association

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Prof Mary Reilly, National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • INC 6608

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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