Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Übersicht über das aktuelle Management orthopädischer Komplikationen bei CMT-Patienten

29. Januar 2015 aktualisiert von: Prof Mary Reilly, University College London Hospitals

Übersicht über die aktuelle Behandlung orthopädischer Komplikationen bei Patienten mit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Die Charcot-Marie-Tooth (CMT)-Krankheit ist die häufigste erbliche periphere Neuropathie. Fußdeformitäten sind häufige Komplikationen bei CMT-Patienten und häufig ist eine orthopädische Operation erforderlich. Bisher gibt es keine systematischen Studien zum Management orthopädischer Komplikationen bei CMT-Patienten, und der aktuelle Ansatz variiert zwischen den Zentren. Diese Studie ist eine Umfrage mit dem Ziel, den aktuellen chirurgischen Ansatz bei orthopädischen Komplikationen bei CMT zu verstehen.

Die Zielgruppe umfasst orthopädische Chirurgen, die chirurgische Eingriffe an Fußdeformitäten bei CMT-Patienten durchführen, die an Zentren teilnehmen, die am Inherited Neuropathies Consortium (INC) teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Studienprotokoll besteht aus einer Umfrage, die sich an orthopädische Chirurgen richtet. Die Umfrage wird einmalig durchgeführt und umfasst zwei verschiedene Szenarien typischer CMT-Patienten (ein Erwachsener und ein Kind).

Die Orthopäden werden gefragt, welche chirurgischen Verfahren sie für jedes Szenario anwenden würden:

  • Vorfußhöhle,
  • Krallen und
  • Rückfuß-Varus

Keine Medikamente oder Therapeutika sind Bestandteil dieses Projekts.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • London, Vereinigtes Königreich, WC1N 3BG
        • National Hospital For Neurology and Neurosurgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Orthopädische Chirurgen, die chirurgische Eingriffe für Fußdeformitäten bei CMT-Patienten durchführen, die an Zentren teilnehmen, die an INC teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Orthopäden, die chirurgische Eingriffe an Fußdeformitäten bei CMT-Patienten durchführen, die an Zentren teilnehmen, die am Inherited Neuropatheis Consortium (INC) teilnehmen
  • Bereit, die Umfrage abzuschließen

Ausschlusskriterien:

  • Liest oder spricht kein Englisch
  • Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Orthopädische Chirurgen
Orthopäden, die in teilnehmenden Zentren chirurgische Eingriffe bei Fußdeformitäten bei CMT-Patienten durchführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verfahrenskorrelationen unter orthopädischen Chirurgen zur Behandlung von Fußdeformitäten bei CMT-Patienten
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Klinische Studien zur Umfrage

Abonnieren