Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interaktionen mellan aptithormoner

4 juli 2014 uppdaterad av: Signe Torekov, University of Copenhagen

Interaktionen mellan aptithormoner och deras betydelse för att upprätthålla viktminskning efter en lågkaloridiet

Glucagon Like Peptide (GLP) -1 påverkar metabolisk respons korrigerad för viktförändring

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Många överviktiga personer har haft flera framgångsrika viktminskningar, men väldigt få kan behålla viktnedgången under en längre period (t.ex. ett år) Därför vill vi undersöka metabola responsen och betydelsen för att upprätthålla viktminskning hos överviktiga personer, som tappat minst 7, 5 % kroppsvikt med lågkaloridiet följt av 52 veckors viktupprätthållande av kosten med eller utan tillskott av GLP-1.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

58

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2200
        • University of Copenhagen
      • Hvidovre, Danmark, 2650
        • Hvidovre University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI > 30 och < 40 (kg/m2)
  • Friska

Exklusions kriterier:

  • Annan känd sjukdom
  • Läkemedel som påverkar glukos- och lipidmetabolism, aptit eller matintag
  • Graviditet
  • Amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GLP-1
GLP-1 och lågkaloridiet
Övrig: GLP-1
GLP-1
Kosttillskott: lågkaloridiet
lågkaloridiet
Experimentell: Kontrollera
lågkaloridiet
Kosttillskott: lågkaloridiet
lågkaloridiet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i hormonnivå korrigerad för viktförändring
Tidsram: Baslinje och vecka 52
Baslinje och vecka 52

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Copenhagen

Samarbetspartners

The Danish Medical Research Council

Utredare

  • Studiestol: Jens Holst, DMSCi, University of Copenhagen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

21 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-4-2010-134

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera