- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02132962
Sarkopeni och cirros
Studien undersöker effekten av aminosyrainfusion på proteinomsättning i muskler från cirrospatienter jämfört med friska kontroller.
Hypotesen är att aminosyrainfusion kan dämpa ökningen av proteinnedbrytning som följer efter cirros.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga ämnen
- Diagnos av cirros, Child-Pugh A, B, C.
Exklusions kriterier:
- Akut sjukdom inom 3 veckor
- Ascites samlingar inom 10 dagar
- Hjärt-, njur-, lungsjukdom. Cancer. Typ 1 diabetes.
- Aktivt alkoholdrickande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Friska kontroller
Aminosyrainfusion
|
|
|
Aktiv komparator: Cirros
Aminosyrainfusion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Omsättning av fenylalanin och tyrosin i skelettmuskelvävnad under aminosyrainfusion. Inflammatoriska markörer. Proteinsignaleringskaskad.
Tidsram: 24 veckor
|
Använder stabil isotopspårningsteknik med infusion av fenylalanin och tyrosinspårämne. Använder ELISA-teknik. Använder PCR och western blot-teknik. |
24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-4-2012-162
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .