Sarcopenia e Cirrose
O estudo investiga o efeito da infusão de aminoácidos no turnover de proteínas no músculo de indivíduos com cirrose, em comparação com controles saudáveis.
A hipótese é que a infusão de aminoácidos possa atenuar o aumento da degradação proteica que se segue à cirrose.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos masculinos
- Diagnóstico de cirrose, Child-Pugh A, B, C.
Critério de exclusão:
- Doença aguda dentro de 3 semanas
- Coleções de ascite em 10 dias
- Doença cardíaca, renal e pulmonar. Câncer. Diabetes tipo 1.
- bebida alcoólica ativa
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Controles saudáveis
Infusão de aminoácidos
|
|
|
Comparador Ativo: Cirrose
Infusão de aminoácidos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Turnover de fenilalanina e tirosina no tecido muscular esquelético durante a infusão de aminoácidos. Marcadores inflamatórios. Cascata de sinalização de proteínas.
Prazo: 24 semanas
|
Utilizando a técnica de traçador de isótopos estáveis com infusão de fenilalanina e traçador de tirosina. Utilizando a técnica ELISA. Utilizando técnicas de PCR e Western Blot. |
24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-4-2012-162
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .