Delayed or Direct Ureteroscopy in the Treatment of Pediatric Calcular Anuria
2 februari 2015 uppdaterad av: mohammed said elsheemy, Cairo University
Staged Ureteroscopy After Initial Urinary Drainage Versus Direct Ureteroscopy in the Treatment of Pediatric Obstructive Calcular Anuria
To compare staged ureteroscopy following initial urinary drainage versus direct ureteroscopy without initial urinary drainage in the treatment of obstructive calcular anuria with acute renal failure in children.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
To compare staged ureteroscopy following initial urinary drainage and stabilization of renal functions using percutaneous nephrostomy or double J stent versus direct ureteroscopy without initial urinary drainage in the treatment of obstructive calcular anuria with acute renal failure due to ureteric calculi in children.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 12222
- Rekrytering
- Cairo university hospitals
-
Huvudutredare:
- Mohammed S ElSheemy, A Professor
-
Cairo, Egypten, 12222
- Har inte rekryterat ännu
- Cairo university hospitals
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- children ≤12 years old presenting with Obstructive Anuria and Acute Renal Failure due to bilateral ureteric stones suitable for ureteroscopy.
Exclusion Criteria:
- Fever, pyonephrosis or sepsis.
- unstable patients are stabilized first by dialysis.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: initial urinary drainage
initial urinary drainage to stabilize renal functions before ureteroscopy
|
initial urinary drainage is done using nephrostomy or double J stent to stabilize renal functions.
this is followed several days later by definitive ureteroscopy.
|
|
Aktiv komparator: direct ureteroscopy
direct ureteroscopy without initial urinary drainage
|
direct ureteroscopy is done without initial urinary drainage and before return to normal chemistry.
this is followed follow-up of renal functions for several days before treatment of the contralateral side.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Return to normal creatinine
Tidsram: 1 week
|
period for return to normal creatinine in both groups
|
1 week
|
|
stone free status
Tidsram: 1 week
|
success in removal of ureteric stones using ureteroscopy
|
1 week
|
|
operative and early post operative complications
Tidsram: 1 week
|
Hematuria, Extravasation (perforation), mucosal complications, stone migration, failure of ureteric access, fever
|
1 week
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ureteric stricture
Tidsram: 6 months
|
occurrence of ureteric stricture as a delayed complication
|
6 months
|
|
period to reach stone free status bilaterally
Tidsram: 6 months
|
period to reach stone free status bilaterally after the treatment of the contralateral side
|
6 months
|
|
number of times of exposure to general anesthesia
Tidsram: 6 months
|
number of times of exposure to general anesthesia during successive interventions to clear stones bilaterally
|
6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 maj 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2014
Första postat (Uppskatta)
15 maj 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 61179
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .