Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Register för pulmonell hypertoni på grund av vänster hjärtsjukdom i Kina

13 juni 2017 uppdaterad av: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Nationell, prospektiv, multicenter, observationsregisterstudie om pulmonell hypertoni på grund av vänster hjärtsjukdom i Kina

Vänster hjärtsjukdom är den främsta orsaken till pulmonell hypertoni. Med tillkomsten av det åldrande samhället har kronisk hjärtsvikt blivit ett globalt folkhälsoproblem. Därför ökar förekomsten av pulmonell hypertoni på grund av vänster hjärtsjukdom. Det finns dock ingen forskning om förekomsten av pulmonell hypertoni på grund av vänster hjärtsjukdom i Kina. Därför var syftet med denna studie att beskriva verkliga utfall för kinesiska patienter med pulmonell hypertoni på grund av vänster hjärtsjukdom och identifiera faktorer som kan förutsäga utfallet. Vår studie kommer att profilera demografi, kliniskt förlopp, behandlingar och resultat av pulmonell hypertoni på grund av vänster hjärtsjukdom i Kina.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

520

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100037
        • Rekrytering
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences
        • Huvudutredare:
          • Jianguo He, MD
        • Huvudutredare:
          • Jianguo He, MD. Ph.D
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jianguo He, MD.Ph.D

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

På varandra följande patienter som diagnostiserades som pulmonell hypertoni på grund av vänster hjärtsjukdom i 35 deltagande institutioner i Kina

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Pulmonell hypertoni på grund av vänster hjärtsjukdom

Exklusions kriterier:

  • Andra former av pulmonell hypertoni
  • Hjärtsvikt på grund av hjärtklaffsjukdom
  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati
  • Höger ventrikulär utflödeskanalstenos
  • Perikardsjukdom
  • Patienter med kronisk lungsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ingen behandling
Övrig: Rutinterapi
Rutinterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Alla orsakar döden
Tidsram: upp till 5 år
upp till 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

16 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CRPHDLHD

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera